[发明专利]血液受试体的凝固能力的评价方法、以及用于在该方法中使用的试剂、试剂盒及装置在审

专利信息
申请号: 201680022989.3 申请日: 2016-03-30
公开(公告)号: CN107533071A 公开(公告)日: 2018-01-02
发明(设计)人: 岛绿伦;野上惠嗣;松本智子;北泽刚久;添田哲弘;池田有香 申请(专利权)人: 公立大学法人奈良县立医科大学;中外制药株式会社;希森美康株式会社
主分类号: G01N33/86 分类号: G01N33/86;C12Q1/56;G01N21/47;G01N21/59
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038 代理人: 郑天松
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及从施用了有第VIII凝血因子替代活性的物质的受试者得到的血液受试体的凝固能力的评价方法。另外,本发明涉及血液凝固分析用试剂、血液凝固分析用试剂盒及血液凝固分析用装置。再者,本发明涉及用于血液受试体的凝固能力的评价的装置及计算机程序。
搜索关键词: 血液 受试体 凝固 能力 评价 方法 以及 用于 使用 试剂 试剂盒 装置
【主权项】:
血液受试体的凝固能力的评价方法,其包括:由下列物质调制测定试样的工序:从施用了有第VIII凝血因子替代活性的物质的受试者得到的血液受试体、第XII凝血因子活化剂、磷脂、和含有钙离子的水溶液,向上述测定试样照射光,从上述测定试样取得关于光量的光学信息的工序,基于取得的光学信息而取得至少1种关于凝固曲线的微分的参数的工序,及基于取得的参数的值而评价上述血液受试体的凝固能力的工序,其中在上述测定试样中的第XII因子活化剂的终浓度是1μM以上22μM以下,并且磷脂的终浓度是1.4μM以上33μM以下,或者在上述测定试样中的第XII凝血因子活化剂的终浓度是1μM以上2.9μM以下,并且磷脂的终浓度是1.4μM以上43μM以下。
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