[发明专利]抗病毒化合物

摘要

本文公开了新的抗病毒化合物和包括一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，以及合成它们的方法。本文还公开了用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒感染的方法。副粘病毒感染的示例包括由人呼吸道合胞病毒(RSV)引起的感染。

主权项

一种具有以下结构的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：其中：L1为L2选自A选自任选地被取代的环烷基、任选地被取代的环烯基、任选地被取代的芳基、任选地被取代的杂芳基和任选地被取代的杂环基；Y选自任选地被取代的芳基、任选地被取代的杂芳基和任选地被取代的杂环基；R1a为氢或未被取代的C1‑4烷基；R2a和R2a1各自独立地为氢或未被取代的C1‑4烷基；R3a和R3a1各自独立地为羟基、CHF2、CF3或NH2；R4a、R4a1和R4a2独立地选自氢、卤素、羟基、任选地被取代的C1‑8烷基、任选地被取代的C1‑8烷氧基和卤代烷基；R5a1和R5a3独立地为未被取代的C1‑6烷基、未被取代的C3‑6环烷基或‑(CH2)1‑4OH；R5a2和R5a4独立地为氢、羟基、未被取代的C1‑6烷基、任选地被取代的单环杂环基、‑C(＝O)R5a5、未被取代的‑C‑酰胺基、‑C(＝NH)‑未被取代的C1‑6烷基；或者R5a1和R5a2与它们所连接的原子合在一起形成任选地被取代的4至6元环；R5a3和R5a4与它们所连接的原子合在一起形成任选地被取代的4至6元环；R5a5为未被取代的C1‑4烷基；各R6a1、各R6a2、各R6a3和各R6a4独立地选自氢、卤素、未被取代的C1‑6烷基和羟基；R6a5选自卤素、未被取代的C1‑6烷基和羟基；R7a和R8a各自独立地为未被取代的C1‑6烷基；R9a1、R9a2、R10a和R11a独立地为氢或未被取代的C1‑6烷基；Z1为O或S；Z2为O、NRZ或CRZ1RZ2；Z3为O、NRZ3或CRZ4RZ5；Z4为O、NRZ6或CRZ7RZ8；RZ、RZ1、RZ2、RZ3、RZ4、RZ5、RZ6、RZ7和RZ8独立地为氢或未被取代的C1‑4烷基；p和q独立地为1或2；并且前提条件是当L1为并且L2为时，则R3a和R3a1中的一个为NH2，并且R3a和R3a1中的另一个为OH；前提条件是当L1为L2为R3a和R3a1中的一个为CF3，并且R3a和R3a1中的另一个为OH时，则Y为并且A为二取代的苯基，其中一个取代基为并且另一个取代基为‑O‑(CH2)2‑4OH或并且前提条件是式(I)的化合物不为由下列组成的组中的任一个：或前述化合物的药学上可接受的盐。