[发明专利]氮杂环辛烷和氮杂环壬烷衍生物以及治疗乙型肝炎感染的方法在审

专利信息
申请号: 201680028649.1 申请日: 2016-03-18
公开(公告)号: CN107847762A 公开(公告)日: 2018-03-27
发明(设计)人: G.D.哈特曼;S.库杜克 申请(专利权)人: 诺维拉治疗公司
主分类号: A61P31/00 分类号: A61P31/00;C07D225/02;C07D267/22
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司72001 代理人: 彭昶,黄希贵
地址: 美国宾夕*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 本文提供了可用于治疗对其有需要的受治疗者中HBV感染的式(I)的化合物,其药物组合物,以及抑制、压制或预防受治疗者中HBV感染的方法Cy为
搜索关键词: 氮杂环 辛烷 壬烷 衍生物 以及 治疗 乙型肝炎 感染 方法
【主权项】:
一种式I的化合物或其药学上可接受的盐:其中R4为H或C1‑C3烷基;R1在每次出现时独立地为‑OH、卤素、‑CN、‑NO2、‑H2PO4、‑C1‑C6烷基、‑O‑C1‑C6烷基、‑C1‑C6杂烷基、‑O‑C1‑C6杂烷基、‑C3‑C10环烷基、‑C3‑C10杂环烷基、C6‑C10芳基、C5‑C9杂芳基、‑C1‑C4烷基‑(C3‑C10环烷基)、‑C1‑C4烷基‑(C3‑C10杂环烷基)、‑C1‑C4烷基‑(C6‑C10芳基)或‑C1‑C4烷基‑(C5‑C9杂芳基),其中所述烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基基团任选地被卤素、‑OH、‑CN或‑NO2取代1‑5次;R2在每次出现时独立地为‑OH、卤素、‑CN、‑NO2、R6或OR6,其中R6在每次出现时独立地为‑C1‑C6烷基、‑C1‑C6杂烷基、‑C3‑C10环烷基、‑C3‑C10杂环烷基、C6‑C10芳基、C5‑C10杂芳基、‑C1‑C4烷基‑(C3‑C10环烷基)、‑C1‑C4烷基‑(C3‑C10杂环烷基)、‑C1‑C4烷基‑(C6‑C10芳基)或‑C1‑C4烷基‑(C5‑C10杂芳基),其中所述烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基基团任选地被卤素、‑OH、‑CN或‑NO2取代1‑5次;Cy为其中R11在每次出现时独立地为‑OH、卤素、‑CN、‑NO2、‑C1‑C6烷基、‑O‑C1‑C6烷基、‑C1‑C6杂烷基、‑O‑C1‑C6杂烷基、‑C3‑C10环烷基、‑C3‑Ci0杂环烷基、C6‑C10芳基、C5‑C9杂芳基、‑C1‑C4烷基‑(C3‑C10环烷基)、‑C1‑C4烷基‑(C3‑C10杂环烷基)、‑C1‑C4烷基‑(C6‑C10芳基)或‑C1‑C4烷基‑(C5‑C9杂芳基),其中所述烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基基团任选地被卤素、‑OH、‑CN或‑NO2取代1‑5次;或者两个R11基团与它们所附连的碳接合在一起形成环状磷酸酯环;m为0、1、2、3或4;x为0、1、2、3、4或5;并且y为0、1、2、3或4。
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