[发明专利]TAT诱导的基于CRISPR/核酸内切酶的基因编辑有效
| 申请号： | 201680029128.8 | 申请日： | 2016-03-18 |
| 公开（公告）号： | CN107949424B | 公开（公告）日： | 2022-03-01 |
| 发明（设计）人： | K·哈利利 | 申请（专利权）人： | 天普大学-联邦高等教育系统 |
| 主分类号： | A61K48/00 | 分类号： | A61K48/00;A61K45/06;A61P31/18;C12N15/113;C12N9/22;C12N15/55 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人： | 程伟 |
| 地址： | 美国宾夕*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 提供组合物和方法，用于通过至少含有HIV LTR启动子的核心区域和TAR区域的截短的HIV LTR启动子进行的CRISPR相关核酸内切酶的Tat诱导型表达。该组合物可作为用于HIV的治疗和/预防的治疗性处理。 | ||
| 搜索关键词： | tat 诱导 基于 crispr 核酸 内切酶 基因 编辑 | ||
【主权项】：
一种在体内或体外将人免疫缺陷病毒(HIV)灭活的方法，该方法包含：向受试者给药包含分离的核酸序列的组合物或令哺乳动物细胞与该组合物接触，该分离的核酸序列编码成簇的规律间隔短回文重复序列(CRISPR)相关核酸内切酶，该酶可操作地链接至截短的HIV长末端重复序列(LTR)启动子，而该截短的启动子至少含有HIV LTR启动子的核心区域和反式激活响应元件(TAR)。
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