[发明专利]用于确保护理点单次使用测试设备的质量合规性的系统和方法

摘要

本发明涉及用于确定在医院中的护理点或提供医疗护理的其它地点处与一个或多个测试仪器一起使用的生物样本测试设备集合的质量合规性的系统和方法。特别地，所述系统和方法确保只有通过质量保障协议的生物样本测试设备被用于护理点测试。

主权项

一种在计算机基础设施中实现的方法，该计算机基础设施具有有形地体现在具有编程指令的一个或多个非暂态存储设备上的计算机可执行代码，编程指令可操作以：使用预定数量和类型的控制流体、样本测试盒集合中预定数量的样本测试盒以及多个仪器中的至少一个仪器来执行一个或多个质量控制测试，以生成质量控制测试数据；将质量控制测试数据从所述多个仪器中的所述至少一个仪器发送到数据管理器；基于质量控制测试数据是否在预定盒测试目标值的范围内来在数据管理器处确定所述样本测试盒集合的合规性状态；将为所述样本测试盒集合确定的合规性状态存储在数据表中；将数据表从数据管理器发送到所述多个仪器中的每一个仪器；当存储在数据表中的合规性状态指示所述样本测试盒集合合规时，使得能够在所述多个仪器中的每一个仪器上使用所述样本测试盒集合用于对生物样本执行一个或多个分析测试；以及当存储在数据表中的合规性状态指示所述样本测试盒集合不合规时，至少部分地禁止在所述多个仪器中的每一个仪器上使用所述样本测试盒集合。