[发明专利]具有杀虫效用的分子,以及与其相关的中间体、组合物和方法有效
申请号: | 201680033089.9 | 申请日: | 2016-04-07 |
公开(公告)号: | CN107734969B | 公开(公告)日: | 2021-06-01 |
发明(设计)人: | R·J·海姆斯特拉;R·罗斯;K·A·德克沃尔;K·格雷;D·I·克努佩尔;P·威德诺;T·P·马丁;J·D·艾克尔巴格;J·F·多伊布勒;R·亨特;D·A·德米特;T·K·特鲁林格;E·W·巴姆;Z·L·本克;N·乔伊;G·D·克劳斯;F·李;J·尼森;M·B·奥尔森;M·利恩厄尔;T·C·斯帕克斯;F·J·韦赛尔;M·C·亚普 | 申请(专利权)人: | 美国陶氏益农公司 |
主分类号: | A01N41/10 | 分类号: | A01N41/10;A01N43/40;C07C237/22;C07C255/57;C07C259/10;C07C317/40;C07D213/75;C07D263/58;C07D295/32;A01N37/22;C07C237/42;C07C323/42;C07D209/34 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 美国印*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: |
本发明涉以及以下领域:对节肢动物门(Arthropoda)、软体动物门(Mollusca)以及线形动物门(Nematoda)中的害虫具有杀虫效用的分子、制备此类分子的方法、用于此类方法的中间体、含有此类分子的杀虫组合物以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的方法。这些杀虫组合物可例如用作杀螨剂、杀昆虫剂、杀疥虫剂、软体动物杀灭剂以及杀线f虫剂。此文件公开具有下式(“式1”)的分子。 |
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搜索关键词: | 具有 杀虫 效用 分子 以及 与其 相关 中间体 组合 方法 | ||
【主权项】:
一种具有下式的分子其中:(A)R1选自H、F、Cl、Br、I、CN、NH2,NO2、(C1‑C6)烷基、(C3‑C6)环烷基、(C2‑C6)烯基、(C3‑C6)环烯基、(C2‑C6)炔基、(C1‑C6)烷氧基、(C1‑C6)卤代烷基、(C3‑C6)卤代环烷基、(C2‑C6)卤代烯基、(C3‑C6)卤代环烯基、(C1‑C6)卤代烷氧基、S(C1‑C6)烷基、S(O)(C1‑C6)烷基、S(O)2(C1‑C6)烷基、S(C1‑C6)卤代烷基、S(O)(C1‑C6)卤代烷基、S(O)2(C1‑C6)卤代烷基、(C1‑C6)烷基‑S(O)2NH2和(C1‑C6)卤代烷基‑S(O)2NH2;(B)R2选自H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1‑C6)烷基、(C3‑C6)环烷基、(C2‑C6)烯基、(C3‑C6)环烯基、(C2‑C6)炔基、(C1‑C6)烷氧基、(C1‑C6)卤代烷基、(C3‑C6)卤代环烷基、(C2‑C6)卤代烯基、(C3‑C6)卤代环烯基、(C1‑C6)卤代烷氧基、S(C1‑C6)烷基、S(O)(C1‑C6)烷基、S(O)2(C1‑C6)烷基、S(C1‑C6)卤代烷基、S(O)(C1‑C6)卤代烷基、S(O)2(C1‑C6)卤代烷基、(C1‑C6)烷基‑S(O)2NH2和(C1‑C6)卤代烷基‑S(O)2NH2;(C)R3选自H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1‑C6)烷基、(C3‑C6)环烷基、(C2‑C6)烯基、(C3‑C6)环烯基、(C2‑C6)炔基、(C1‑C6)烷氧基、(C1‑C6)卤代烷基、(C3‑C6)卤代环烷基、(C2‑C6)卤代烯基、(C3‑C6)卤代环烯基、(C1‑C6)卤代烷氧基、S(C1‑C6)烷基、S(O)(C1‑C6)烷基、S(O)2(C1‑C6)烷基、S(C1‑C6)卤代烷基、S(O)(C1‑C6)卤代烷基、S(O)2(C1‑C6)卤代烷基、(C1‑C6)烷基‑S(O)2NH2和(C1‑C6)卤代烷基‑S(O)2NH2;(D)R4选自H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1‑C6)烷基、(C3‑C6)环烷基、(C2‑C6)烯基、(C3‑C6)环烯基、(C2‑C6)炔基、(C1‑C6)烷氧基、(C1‑C6)卤代烷基、(C3‑C6)卤代环烷基、(C2‑C6)卤代烯基、(C3‑C6)卤代环烯基、(C1‑C6)卤代烷氧基、S(C1‑C6)烷基、S(O)(C1‑C6)烷基、S(O)2(C1‑C6)烷基、S(C1‑C6)卤代烷基、S(O)(C1‑C6)卤代烷基、S(O)2(C1‑C6)卤代烷基、(C1‑C6)烷基‑S(O)2NH2和(C1‑C6)卤代烷基‑S(O)2NH2;(E)R5选自H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1‑C6)烷基、(C3‑C6)环烷基、(C2‑C6)烯基、(C3‑C6)环烯基、(C2‑C6)炔基、(C1‑C6)烷氧基、(C1‑C6)卤代烷基、(C3‑C6)卤代环烷基、(C2‑C6)卤代烯基、(C3‑C6)卤代环烯基、(C1‑C6)卤代烷氧基、S(C1‑C6)烷基、S(O)(C1‑C6)烷基、S(O)2(C1‑C6)烷基、S(C1‑C6)卤代烷基、S(O)(C1‑C6)卤代烷基、S(O)2(C1‑C6)卤代烷基、(C1‑C6)烷基‑S(O)2NH2和(C1‑C6)卤代烷基‑S(O)2NH2;(F)R6选自H和(C1‑C6)烷基;(G)R7选自H、F、Cl、Br和I;(H)R8选自F、Cl、Br和I;(I)R9选自H和(C1‑C6)烷基;(J)Q1选自O和S;(K)Q2选自O和S;(L)R10选自H、(C1‑C6)烷基、(C2‑C6)烯基、(C1‑C6)卤代烷基、(C1‑C6)烷基(C1‑C6)烷氧基、C(=O)(C1‑C6)烷基和(C1‑C6)烷氧基C(=O)(C1‑C6)烷基;(M)R11选自H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1‑C6)烷基、(C3‑C6)环烷基、(C2‑C6)烯基、(C3‑C6)环烯基、(C2‑C6)炔基、(C1‑C6)烷氧基、(C1‑C6)卤代烷基、(C3‑C6)卤代环烷基、(C2‑C6)卤代烯基、(C3‑C6)卤代环烯基、(C1‑C6)卤代烷氧基、S(C1‑C6)烷基、S(O)(C1‑C6)烷基、S(O)2(C1‑C6)烷基、S(C1‑C6)卤代烷基、S(O)(C1‑C6)卤代烷基、S(O)2(C1‑C6)卤代烷基、(C1‑C6)烷基‑S(O)2NH2和(C1‑C6)卤代烷基‑S(O)2NH2;(N)R12选自H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1‑C6)烷基、(C3‑C6)环烷基、(C2‑C6)烯基、(C3‑C6)环烯基、(C2‑C6)炔基、(C1‑C6)烷氧基、(C1‑C6)卤代烷基、(C3‑C6)卤代环烷基、(C2‑C6)卤代烯基、(C3‑C6)卤代环烯基、(C1‑C6)卤代烷氧基、S(C1‑C6)烷基、S(O)(C1‑C6)烷基、S(O)2(C1‑C6)烷基、S(C1‑C6)卤代烷基、S(O)(C1‑C6)卤代烷基、S(O)2(C1‑C6)卤代烷基、(C1‑C6)烷基‑S(O)2NH2和(C1‑C6)卤代烷基‑S(O)2NH2;(O)X1选自(7)N、(8)NO和(9)CR13,其中R13选自H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、CHO、(C1‑C6)烷基、(C3‑C6)环烷基、(C2‑C6)烯基、(C3‑C6)环烯基、(C2‑C6)炔基、(C1‑C6)烷氧基、(C1‑C6)卤代烷基、(C3‑C6)卤代环烷基、(C2‑C6)卤代烯基、(C3‑C6)卤代环烯基、(C1‑C6)卤代烷氧基、S(C1‑C6)烷基、S(O)(C1‑C6)烷基、S(O)2(C1‑C6)烷基、S(C1‑C6)卤代烷基、S(O)(C1‑C6)卤代烷基、S(O)2(C1‑C6)卤代烷基、(C1‑C6)烷基‑S(O)2NH2、(C1‑C6)卤代烷基‑S(O)2NH2和三唑基;(P)X2选自(7)N、(8)NO和(9)CR14,其中R14选自H、F、Cl、Br、I、CN、NH2、NO2、(C1‑C6)烷基、(C3‑C6)环烷基、(C2‑C6)烯基、(C3‑C6)环烯基、(C2‑C6)炔基、(C1‑C6)烷氧基、(C1‑C6)卤代烷基、(C3‑C6)卤代环烷基、(C2‑C6)卤代烯基、(C3‑C6)卤代环烯基、(C1‑C6)卤代烷氧基、S(C1‑C6)烷基、S(O)(C1‑C6)烷基、S(O)2(C1‑C6)烷基、S(C1‑C6)卤代烷基、S(O)(C1‑C6)卤代烷基、S(O)2(C1‑C6)卤代烷基、(C1‑C6)烷基‑S(O)2NH2和(C1‑C6)卤代烷基‑S(O)2NH2;(Q)X3选自N(R15)(取代或未取代的苯基)、N(R15)(取代或未取代的杂环基)以及取代或未取代的杂环基,(a)其中所述R15选自H、(C1‑C6)烷基、(C2‑C6)烯基、(C2‑C6)炔基、(C1‑C6)卤代烷基、(C1‑C6)烷基(C1‑C6)烷氧基、C(=O)(C1‑C6)烷基和(C1‑C6)烷氧基C(=O)(C1‑C6)烷基,(b)其中所述取代或未取代的杂环基具有选自以下的一个或多个取代基:F、Cl、Br、I、H、CN、CHO、NHOH、NO,NO2、OH、(C1‑C6)烷氧基、(C1‑C6)烷基、(C1‑C6)烷基苯基、(C1‑C6)烷基‑S(O)2NH2,(C1‑C6)卤代烷氧基、(C1‑C6)卤代烷基、(C1‑C6)卤代烷基‑S(O)2NH2、(C2‑C6)烯基、(C2‑C6)炔基、(C2‑C6)卤代烯基、(C3‑C6)环烯基、(C3‑C6)环烷基、(C3‑C6)卤代环烯基、(C3‑C6)卤代环烷基、(C1‑C6)烷基((C1‑C6)烷基)(=NO(C1‑C6)烷基)、C(=NO(C1‑C6)烷基)(C1‑C6)烷基、C(O)(C1‑C6)烷基、C(O)NH(C1‑C6)烷基、C(O)NH苯基、C(O)O(C1‑C6)烷基、CH(=NO(C1‑C6)烷基)、咪唑基、N((C1‑C6)烷基)(C(O)(C1‑C6)烷基)、N((C1‑C6)烷基)(C(O)(C1‑C6)烷基‑O(C1‑C6)烷基)、N((C1‑C6)烷基)(C(O)(C1‑C6)卤代烷基)、N((C1‑C6)烷基)(C(O)O(C1‑C6)烷基)、N((C1‑C6)烷基)2、N(C(O)O(C1‑C6)烷基)2、N=CH‑苯基、NH((C1‑C6)烷基C(O)(C1‑C6)烷基)、NH(C(O)(C1‑C6)烷基)、NH(C(O)(C2‑C6)烯基)、NH(C(O)(C3‑C6)环烷基)、NH(C1‑C6)烷基、NH(C1‑C6)烯基、NH(C1‑C6)炔基、NH(C1‑C6)烷基苯基、NH(S(O)2(C1‑C6)烷基)、NH2、NHC(O)(C1‑C6)烷基、NHC(O)(C1‑C6)烷基苯基、NHC(O)(C1‑C6)烷基苯基、NHC(O)(C1‑C6)卤代烷基、NHC(O)(C2‑C6)烯基、NH‑C(O)O(C1‑C6)烷基、噁唑基、苯基、吡唑基、吡啶基、S(=NCN)((C1‑C6)烷基)、S(C1‑C6)烷基、S(C1‑C6)卤代烷基、S(O)(=NCN)((C1‑C6)烷基)、S(O)(C1‑C6)烷基、S(O)(C1‑C6)卤代烷基、S(O)2(C1‑C6)烷基、S(O)2(C1‑C6)卤代烷基、SCN、噻唑基、噻吩基和三嗪基,其中各烷氧基、烷基、卤代烷氧基、卤代烷基、烯基、炔基、卤代烯基、环烯基、环烷基、卤代环烯基、卤代环烷基、咪唑基、苯基、吡唑基、吡啶基、噻唑基、噻吩基和三唑基可任选地被选自以下的一个或多个取代基取代:F、Cl、Br、I、CN、OH、NH(C1‑C6)烷基、NH(C3‑C6)环烷基CH2O(C1‑C6)烷基、NH(C3‑C6)环烷基CH2O(C1‑C6)卤代烷基、NHCH2(C3‑C6)环烷基、NH2、NO2、氧代、(C1‑C6)烷基、(C1‑C6)烷基、(C1‑C6)烷氧基和C(O)O‑(C1‑C6)烷基;以及式1的分子的N‑氧化物、农业上可接受的酸加成盐、盐衍生物、溶剂化物、酯衍生物、多晶型物、同位素、经拆分的立体异构体和互变异构体。
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