[发明专利]二环化合物在审
申请号: | 201680033908.X | 申请日: | 2016-05-10 |
公开(公告)号: | CN107849036A | 公开(公告)日: | 2018-03-27 |
发明(设计)人: | 凯文·杜安·邦克;萨尼·亚伯拉罕;查德·丹尼尔·霍普金斯;约瑟夫·罗伯特·平奇曼;黄琴华;黛博·海伦·斯利 | 申请(专利权)人: | 卡利拉制药公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;C07D473/30;C07D487/04;A61K31/52;A61P1/16;A61P1/18;A61P13/12 |
代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司11204 | 代理人: | 王达佐,洪欣 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明题为“二环化合物”。本文公开了含氮二环化合物,以及使用本文所述的化合物中的一种或多种改善和/或治疗本文所述的癌症的药物组合物和方法。 | ||
搜索关键词: | 环化 | ||
【主权项】:
一种式(I)的化合物:其中:环Z选自:每个独立地为单键或双键;Y1为C或N;其中Y2为N,Y1和Y2之间的为单键,Y1为C,连接至Y4的‑‑‑‑‑键为双键,并且Y4为O;或者其中Y2为C,Y1和Y2之间的为双键,Y1为N,‑‑‑‑‑键不存在,并且Y4不存在;或者其中Y2为C,Y1和Y2之间的为双键,Y1为C,连接至Y4的‑‑‑‑‑键为单键,并且Y4选自氢、卤素、任选取代的C1‑4烷基、任选取代的环烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的单取代胺和任选取代的二取代胺;Y3为CR1A或N;Y5为C或N;其中Y6为N,Y5和Y6之间的为单键,Y5为C,连接至Y8的‑‑‑‑‑键为双键,并且Y8为O;或者其中Y6为C,Y5和Y6之间的为双键,Y5为N,‑‑‑‑‑键不存在,并且Y8不存在;或者其中Y6为C,Y5和Y6之间的为双键,Y5为C,连接至Y8的‑‑‑‑‑键为单键,并且Y8选自氢、卤素、任选取代的C1‑4烷基、任选取代的环烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的单取代胺和任选取代的二取代胺;Y7为CR1B或N;R1为任选取代的芳基或任选取代的杂芳基;R2选自取代的C4‑C10环烷基、取代的芳基、取代的杂芳基和取代的杂环基,并且其中R2被活化烯基取代;R3和R4独立地选自氢、卤素、任选取代的C1‑4烷基、任选取代的C3‑C10环烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的单取代氧硫基、任选取代的单取代胺和任选取代的二取代胺;R1A和R1B独立地选自氢、卤素、任选取代的C1‑4烷基、任选取代的环烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的单取代胺和任选取代的二取代胺;Z1为O、S或NH;Z2为(CR2AR2B)n;R2A和R2B独立地选自氢、卤素、任选取代的C1‑4烷基、任选取代的C1‑4烷氧基和任选取代的C1‑4卤代烷基;m为0或1;并且n为0、1、2或3;前提条件是,当环Z为时,则R4不可为未取代的C1‑4烷基、被羟基取代的C1‑4烷基、未取代的C3‑C4环烷基或被未取代的C1‑4烷基取代的C3‑C4环烷基;并且前提条件是,式(I)的化合物或其药学上可接受的盐不可选自:
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