[发明专利]通过血脑屏障的抗人转铁蛋白受体抗体有效
申请号: | 201680036554.4 | 申请日: | 2016-06-24 |
公开(公告)号: | CN107849555B | 公开(公告)日: | 2022-01-04 |
发明(设计)人: | 园田启之;高桥健一 | 申请(专利权)人: | JCR制药股份有限公司 |
主分类号: | C12N15/09 | 分类号: | C12N15/09;A61K39/395;A61K45/00;A61P9/10;A61P21/02;A61P21/04;A61P25/00;A61P25/14;A61P25/16;A61P25/18;A61P25/24;A61P25/28;A61P31/04;A61P31/1 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人: | 盛曼;金龙河 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明公开一种可用于将具有生理活性或药理活性的不能通过血脑屏障的物质改变为能够通过血脑屏障的形态的手段,以及利用其得到的改变物质。该手段为抗人转铁蛋白受体抗体,该改变物质为生理活性蛋白或药理活性低分子化合物与抗人转铁蛋白受体抗体的分子结合体。 | ||
搜索关键词: | 通过 血脑屏障 抗人转 铁蛋白 受体 抗体 | ||
【主权项】:
一种抗人转铁蛋白受体抗体,其中,该抗体的轻链的可变区的氨基酸序列选自由以下的(1)~(14)组成的组:(1)CDR1中含有序列号6或序列号7的氨基酸序列、CDR2中含有序列号8或序列号9的氨基酸序列或氨基酸序列Trp‑Thr‑Ser、且CDR3中含有序列号10的氨基酸序列的氨基酸序列;(2)CDR1中含有序列号11或序列号12的氨基酸序列、CDR2中含有序列号13或序列号14的氨基酸序列或氨基酸序列Tyr‑Ala‑Ser、且CDR3中含有序列号15的氨基酸序列的氨基酸序列;(3)CDR1中含有序列号16或序列号17的氨基酸序列、CDR2中含有序列号18或序列号19的氨基酸序列或氨基酸序列Lys‑Val‑Ser、且CDR3中含有序列号20的氨基酸序列的氨基酸序列;(4)CDR1中含有序列号21或序列号22的氨基酸序列、CDR2中含有序列号23或序列号24的氨基酸序列或氨基酸序列Asp‑Thr‑Ser、且CDR3中含有序列号25的氨基酸序列的氨基酸序列;(5)CDR1中含有序列号26或序列号27的氨基酸序列、CDR2中含有序列号28或序列号29的氨基酸序列或氨基酸序列Asp‑Thr‑Ser、且CDR3中含有序列号30的氨基酸序列的氨基酸序列;(6)CDR1中含有序列号31或序列号32的氨基酸序列、CDR2中含有序列号33或序列号34的氨基酸序列或氨基酸序列Ala‑Ala‑Ser、且CDR3中含有序列号35的氨基酸序列的氨基酸序列;(7)CDR1中含有序列号36或序列号37的氨基酸序列、CDR2中含有序列号38或序列号39的氨基酸序列或氨基酸序列Gln‑Thr‑Ser、且CDR3中含有序列号40的氨基酸序列的氨基酸序列;(8)CDR1中含有序列号41或序列号42的氨基酸序列、CDR2中含有序列号43或序列号44的氨基酸序列或氨基酸序列Gly‑Thr‑Ser、且CDR3中含有序列号45的氨基酸序列的氨基酸序列;(9)CDR1中含有序列号46或序列号47的氨基酸序列、CDR2中含有序列号48或序列号49的氨基酸序列或氨基酸序列Phe‑Thr‑Ser、且CDR3中含有序列号50的氨基酸序列的氨基酸序列;(10)CDR1中含有序列号51或序列号52的氨基酸序列、CDR2中含有序列号53或序列号54的氨基酸序列或氨基酸序列Ala‑Ala‑Ser、且CDR3中含有序列号55的氨基酸序列的氨基酸序列;(11)CDR1中含有序列号56或序列号57的氨基酸序列、CDR2中含有序列号58或序列号59的氨基酸序列或氨基酸序列Tyr‑Ala‑Ser、且CDR3中含有序列号60的氨基酸序列的氨基酸序列;(12)CDR1中含有序列号61或序列号62的氨基酸序列、CDR2中含有序列号63或序列号64的氨基酸序列或氨基酸序列Trp‑Ser‑Ser、且CDR3中含有序列号65的氨基酸序列的氨基酸序列;(13)CDR1中含有序列号66或序列号67的氨基酸序列、CDR2中含有序列号68或序列号69的氨基酸序列或氨基酸序列Tyr‑Ala‑Ser、且CDR3中含有序列号70的氨基酸序列的氨基酸序列;(14)CDR1中含有序列号71或序列号72的氨基酸序列、CDR2中含有序列号73或序列号74的氨基酸序列或氨基酸序列Asp‑Thr‑Ser、且CDR3中含有序列号75的氨基酸序列的氨基酸序列。
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