[发明专利]核受体调节剂

摘要

本发明提供了具有化学式(I)的化合物、其药学上可接受的盐，其中这些变量是如在本文中定义的。本发明的这些化合物对于治疗免疫性病症是有用的。

主权项

一种具有化学式(I)的化合物其药学上可接受的盐、或立体异构体，其中W是C或CRa，L1与W或Y连接；并且A和E独立地是C或N，条件是二者不都是N；V是CR3或N；X是CRa、NRa、N、或O；Y是C、CRa、NRa、N、O或S；Z是CR3或N；或W是N或NRa，L1与W或Y连接；并且A和E独立地是C或N，条件是二者不都是N；V是CR3或N；X是CRa、NRa、或N；Y是C、CRa、或N；Z是CR3或N；或Cy是被R1和R2取代的六元芳香族的、杂芳香族的或部分饱和的环；L1是‑CH(Rb)‑、‑C(Rb)(Rd)‑、‑C(O)‑或‑N(Rc)‑；L2是‑C(O)‑、‑O‑、‑C(Rb)(Rd)‑、‑S‑、‑S(O)‑、‑S(O)2‑；R1和R2独立地是卤基、‑O‑(C1‑C3)烷基、‑O‑(C3‑C6)环烷基、任选地取代的(C3‑C6)环烷基、或‑(C1‑C3)烷基；每个R3独立地是H、CF3、CN、卤基、‑C(＝O)(C1‑C3)烷基、‑C(O)N(Re)2、‑NReCORe、‑OCHF2、OCF3、‑O‑(C1‑C3)烷基、‑O‑(C3‑C6)环烷基、‑S‑(C1‑C3)烷基、任选地取代的(C1‑C6)烷基、任选地取代的(C3‑C6)环烷基、任选地取代的杂芳基或任选地取代的杂环基；R4是H、‑OH、任选地取代的(C1‑C6)烷基、‑NR5R6、任选地取代的(C3‑C6)环烷基或‑(CH2)m‑任选地取代的杂环基；其中R5是H或‑(C1‑C3)烷基，并且R6是任选地取代的(C1‑C4)烷基、任选地取代的(C3‑C6)环烷基或‑(CH2)m‑任选地取代的杂环基；或R5和R6与它们所附接的氮原子一起形成任选地取代的杂环基；每个Ra独立地是H、‑C(O)CH3、任选地取代的(C1‑C6)烷基、任选地取代的(C3‑C6)环烷基或‑S(O)2‑苯基；每个Rb独立地是H、F、OH、‑O‑(C1‑C3)烷基、或(C1‑C3)烷基；Rc独立地是H或‑(C1‑C3)烷基；每个Rd独立地是H、F、或(C1‑C3)烷基；或Rd和Rb形成(C3‑C5)螺环；Re独立地是H或‑(C1‑C3)烷基；并且m独立地是0或1；条件是A、E、W、X和Y中不超过两个是N。