[发明专利]抑制α(1→4)键葡萄糖聚合物的淀粉酶介导的水解的组合物及方法在审
申请号: | 201680039727.8 | 申请日: | 2016-05-06 |
公开(公告)号: | CN107847760A | 公开(公告)日: | 2018-03-27 |
发明(设计)人: | 大卫·普拉特 | 申请(专利权)人: | 波士顿治疗公司 |
主分类号: | A61P3/10 | 分类号: | A61P3/10;A61K36/482;A23L29/238;A61K31/715;A61K31/736;A61K36/48 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司11227 | 代理人: | 郑斌,尹玉峰 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 作为两种半乳甘露聚糖(GMα及iMPβ)的混合物的PAZ320,已被开发用于治疗糖尿病及炎症性疾病。GMα及GMβ都具有β(1→4)甘露聚糖主链及高密度的α(1→6)键葡萄糖单位。若糖尿病患者服用PAZ320,则降低餐后血糖波动的大小。PAZ320与在胃肠道中水解淀粉的酶结合,从而起到降低如葡萄糖等低分子量的糖的正常状态的浓度的作用。PAZ320通过与人和猪来源的α‑淀粉酶结合,来减弱α(1→4)键葡萄糖聚合物(淀粉及麦芽六糖)的淀粉酶介导水解的速度。 | ||
搜索关键词: | 抑制 葡萄糖 聚合物 淀粉酶 水解 组合 方法 | ||
【主权项】:
一种通过抑制分解碳水化合物的水解酶的作用来减少葡萄糖向血流的释放的方法,其特征在于,包括将包含至少一种高分子量的第一纯化可溶性甘露聚糖多糖及低分子量的第二纯化甘露聚糖多糖的组合物与至少一种低聚糖和/或单糖并用来进行给药的步骤。
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