[发明专利]三环衍生化合物、其制备方法、和含有其的药物组合物有效
| 申请号： | 201680040992.8 | 申请日： | 2016-06-03 |
| 公开（公告）号： | CN107849040B | 公开（公告）日： | 2021-04-06 |
| 发明（设计）人： | 李贤浩;千广宇;赵宝瑛;金恩善;张恩诚;吴泂赞;金政民;朴智善;李汉昌 | 申请（专利权）人： | 肿瘤学治疗公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07D401/06;A61K31/4375;A61K31/497 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人： | 安琪;张晓威 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及新的三环衍生化合物，更特别涉及三环衍生化合物、其旋光异构体、其外消旋物或其药学上可接受的盐，它们具有优异的抗PARP‑1、端锚聚合酶‑1或端锚聚合酶‑2活性。本发明的三环衍生化合物、其旋光异构体、其外消旋物或其药学上可接受的盐具有针对PARP‑1、端锚聚合酶‑1或端锚聚合酶‑2的抑制活性，因此能够有效用于预防或治疗神经性疼痛、神经退行性疾病、心血管疾病、糖尿病性神经病、炎症疾病、骨质疏松症或癌症。 | ||
| 搜索关键词： | 衍生 化合物 制备 方法 含有 药物 组合 | ||
【主权项】：
一种由下式1表示的三环衍生化合物，其旋光异构体、其外消旋物或其药学上可接受的盐：[式1]其中L是‑CH2‑或‑C(＝O)‑；R1是H、卤原子，或C1‑C3烷氧基；R2和R3各自独立为H或C1‑C3烷基，或R2和R3相互连接成环；环A是芳基或含有1至3个杂原子的杂芳基，其中所述芳基和所述杂芳基各自独立地是未取代的，或其一个或多个H原子各自独立被选自卤原子、‑CN、‑CF3、‑C1‑C3烷基、‑C1‑C3烷氧基、‑CH2‑OR4、‑C(＝O)‑R4、‑C(＝O)‑OR4、‑S(＝O)2‑R4、‑NH‑C(＝O)‑R4、‑NO2、‑NR4R5和‑C(＝O)‑NR6R7的取代基取代；R4、R5和R6各自独立为H或C1‑C3烷基；并且R7是C1‑C3烷基或C3‑C7环烷基。
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