[发明专利]诊断和治疗癌症的方法在审

专利信息
申请号: 201680042764.4 申请日: 2016-06-01
公开(公告)号: CN107849615A 公开(公告)日: 2018-03-27
发明(设计)人: B·B·特奇;J·比林克 申请(专利权)人: 洛克索肿瘤学股份有限公司
主分类号: C12Q1/6886 分类号: C12Q1/6886
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司31100 代理人: 陈扬扬,钱文宇
地址: 美国康*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 在来自患有多种不同癌症的对象的活检样品中鉴定到NTRK1,NTRK2和NTRK3的多个不同点突变。本文提供了治疗患有癌症的对象的方法,针对对象选择包括治疗有效量的Trk抑制剂的治疗的方法,确定患有癌症的对象将对用Trk抑制剂治疗有积极响应的可能性的方法,预测Trk抑制剂在患有癌症的对象中的功效的方法,确定对象发展癌症的风险的方法,和辅助癌症诊断的方法,其基于鉴定具有细胞的对象,该细胞在NTRK1,NTRK2,和/或NTRK3中具有至少一个点突变,或确定对象具有在NTRK1,NTRK2,和/或NTRK3中具有至少一个点突变的细胞。还提供了用于检测NTRK1,NTRK2,和/或NTRK3的点突变中的至少一个的试剂盒。
搜索关键词: 诊断 治疗 癌症 方法
【主权项】:
一种治疗患有癌症的对象的方法,所述方法包括:(a)鉴定具有癌细胞的对象,所述癌细胞具有:NTRK1基因中的至少一个点突变,其导致表达包含在选自下组的一个或多个氨基酸位置处的突变的TrkA蛋白:241,314,318,319,320,321,510,511,512,552,553,554,636,637,638,649,654,655,679,680,687,688,689,690,692,695,696,697,747,748,749,和750;NTRK2基因中的至少一个点突变,其导致表达包含在选自下组的一个或多个氨基酸位置处的突变的TrkB蛋白:240,241,242,251,252,256,257,258,264,314,315,401,426,427,428,440,598,599,600,602,603,664,665,666,677,678,679,680,689,691,692,746,747,748,749,784,785,786,787,788,789,804,和805;和/或NTRK3基因中的至少一个点突变,其导致表达包含在选自下组的一个或多个氨基酸位置处的突变的TrkC蛋白:221,222,223,242,243,244,269,270,271,276,277,281,282,283,296,297,325,326,328,329,344,345,346,349,350,351,353,354,537,538,539,540,545,550,551,560,562,575,576,577,582,583,584,601,602,603,604,607,608,609,610,612,624,625,626,627,628,629,634,635,636,637,650,651,652,653,677,678,679,687,688,689,705,706,707,708,715,716,717,730,731,732,738,744,745,746,786,787,796,801,808,809,和810;并且(b)给予所鉴定的对象治疗有效量的Trk抑制剂。
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