[发明专利]噻吩并吡咯化合物及其作为刺虾源性荧光素酶的抑制剂的用途有效
| 申请号： | 201680044238.1 | 申请日： | 2016-06-24 |
| 公开（公告）号： | CN107922428B | 公开（公告）日： | 2021-02-05 |
| 发明（设计）人： | S·迪尤尔曼;M·B·罗贝斯;J·R·沃克;W·周;C·齐姆普里克 | 申请（专利权）人： | 普洛麦格公司 |
| 主分类号： | C07D493/04 | 分类号： | C07D493/04;C07D495/04;C07D209/42;G01N33/58;C12Q1/66;C07K5/06 |
| 代理公司： | 北京派特恩知识产权代理有限公司 11270 | 代理人： | 景鹏;姚开丽 |
| 地址： | 美国威*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： |
公开了可抑制刺虾源性荧光素酶的噻吩并吡咯化合物，以及包含所述噻吩并吡咯化合物的组合物和试剂盒，和使用所述噻吩并吡咯化合物的方法。 |
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| 搜索关键词： | 噻吩 吡咯 化合物 及其 作为 刺虾源性 荧光 抑制剂 用途 | ||
【主权项】：
一种式(I)化合物或其盐：其中：虚线表示存在或不存在键；n是0、1、2、3、4或5；X是CH、N、O或S；其中，当所述虚线表示存在键时，X是CH或N，并且当所述虚线表示不存在键时，X是O或S；A是任选取代的苯基环或任选取代的5或6元杂芳基环；R1和R2各自独立地选自由以下各项组成的组：氢、任选取代的C1‑C8烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的烷氧基烷基和任选取代的烷氧基烷氧基烷基；并且R3和R4各自独立地选自由以下各项组成的组：氢、任选取代的C1‑C8烷基、任选取代的C3‑C8环烷基、任选取代的C3‑C8环烷基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳烷基、任选取代的杂环基和任选取代的杂环基烷基；或者R3和R4与它们所连接的氮原子一起形成任选取代的环。
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