[发明专利]抗微生物融合肽有效
| 申请号： | 201680045681.0 | 申请日： | 2016-06-03 |
| 公开（公告）号： | CN108367042B | 公开（公告）日： | 2022-03-01 |
| 发明（设计）人： | M·R·伊曼 | 申请（专利权）人： | 加州大学洛杉矶分校医疗中心洛杉矶生物医学研究所 |
| 主分类号： | A61K38/00 | 分类号： | A61K38/00;A61P33/00;A61K38/16;C07K16/00;C07H21/04 |
| 代理公司： | 北京信诺创成知识产权代理有限公司 11728 | 代理人： | 尹吉伟 |
| 地址： | 美国加*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 描述了对于治疗感染性疾病(包括由耐药性革兰氏阴性细菌(例如假单胞菌(Pseudomonas)和不动杆菌(Acinetobacter))引起的那些)以及寄生虫引起的疾病(诸如疟疾)有用的抗微生物肽、组合物和方法。所述肽包含直接或通过短的间隔子连接至kinocidin C末端α螺旋的模块化kinocidinγ‑核心。 | ||
| 搜索关键词： | 微生物 融合 | ||
【主权项】：
1.一种分离的肽，其包含：(1)第一片段，所述第一片段由SEQ ID NO:2的氨基酸序列(CPTAQLIATLKNGRKICLDLQ)或与SEQ ID NO:2具有至少85％序列同一性的第一氨基酸序列组成；和(2)第二片段，所述第二片段由SEQ ID NO:3的氨基酸序列(ALYKKFKKKLLKSLKRLG)或与SEQ ID NO:3具有至少85％序列同一性的第二氨基酸序列组成，其中所述第一片段和所述第二片段直接连接或通过长度为10个氨基酸或更少的氨基酸的间隔子连接。
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