[发明专利]确定血液样本或抽吸样本中上皮细胞浓度的方法有效

专利信息
申请号: 201680046614.0 申请日: 2016-08-03
公开(公告)号: CN108139400B 公开(公告)日: 2021-11-02
发明(设计)人: 乌尔里希·帕什曼;卡塔琳娜·帕什曼 申请(专利权)人: 乌尔里希·帕什曼;卡塔琳娜·帕什曼
主分类号: G01N33/569 分类号: G01N33/569
代理公司: 北京同立钧成知识产权代理有限公司 11205 代理人: 马爽;臧建明
地址: 德国拜*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及一种确定来源于人或哺乳动物并已与抗凝剂混合的血液样本或抽吸样本中上皮细胞浓度的方法。本文中,在加入各自针对上皮细胞的特异性抗原的抗体、抗体片段或抗体模拟物后,对所述样品进行温育,直至所述抗体、抗体片段或抗体模拟物与所述细胞的结合达到降低的结合率。只有在此时,才能确定所述血液样本或抽吸样本中标记的细胞的数量以及所述细胞的原始浓度。
搜索关键词: 确定 血液 样本 抽吸 上皮细胞 浓度 方法
【主权项】:
一种确定来源于人或哺乳动物并已与抗凝剂混合的血液样本或抽吸样本中上皮细胞浓度的方法,包括以下步骤:a)通过加入引起红细胞裂解的缓冲液,裂解存在于所述血液样本或抽吸样本中的红细胞,对在该过程中没有被裂解的细胞进行分离,并将所分离的细胞悬浮于缓冲液中;b)将各自带有至少一个标记且各自针对所述上皮细胞粘附分子EpCAM和/或所述上皮细胞的至少一种其它特异性抗原的抗体、抗体片段或抗体模拟物添加到从步骤a)得到的细胞悬浮液中,或是添加到所述细胞悬浮液的子量中,其中所述子量是通过分离获得的,将所述抗体、抗体片段或抗体模拟物与所述细胞悬浮液或所述子量混合,并对得到的混合物进行至少一段时间的温育,所述至少一段时间是所述抗体、抗体片段或抗体模拟物与所述细胞的结合达到降低的结合率所需要的时间,其中所述温育至少进行12小时;c)确定从步骤b)得到的混合物中通过所述抗体、抗体片段或抗体模拟物的结合而标记的细胞的数量;以及d)计算所述血液样本或抽吸样本中标记细胞的数量的浓度,所述标记细胞的数量已经在步骤c)中确定。
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