[发明专利]作为人免疫缺陷病毒复制的抑制剂的咪唑并吡啶大环类化合物在审
申请号: | 201680050389.8 | 申请日: | 2016-08-10 |
公开(公告)号: | CN108026113A | 公开(公告)日: | 2018-05-11 |
发明(设计)人: | J.F.卡多;B.N.奈杜;M.帕特尔;K.皮斯;Z.王 | 申请(专利权)人: | VIIV保健英国第五有限公司 |
主分类号: | C07D498/22 | 分类号: | C07D498/22;A61K31/437;A61P31/18 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李波;周齐宏 |
地址: | 英国米德*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: |
公开了式(I)的化合物,包括药学上可接受的盐、包含所述化合物的药物组合物,用于制备所述化合物的方法和它们在抑制HIV整合酶和治疗被HIV或AIDS感染的那些疾病中的用途。 |
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搜索关键词: | 为人 免疫 缺陷 病毒 复制 抑制剂 咪唑 吡啶 大环类 化合物 | ||
【主权项】:
1.式I的化合物 其中:R1 选自氢或烷基;R2 选自氢或烷基;R3 选自氢、氰基、卤素、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、(Ar1 )烷基或烯基;R4 选自氢、卤素或烷基;R5 选自氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、高哌啶基、高哌嗪基或高吗啉基,其被0-3个选自卤素、烷基、卤代烷基、羟基、烷氧基和卤代烷氧基的取代基取代;Ar1 选自吡唑基或三唑基;X1 是苯基,其被0-3个选自氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基和卤代烷氧基的取代基取代;X2 是苯基,其被0-3个选自氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基和卤代烷氧基的取代基取代;X3 是-O-;X4 是亚烷基氧基亚烷基;且X5 是-O-;或其药学上可接受的盐。
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