[发明专利]作为选择性肽双重GLP-1/胰高血糖素受体激动剂的新毒蜥外泌肽-4衍生物有效
| 申请号： | 201680052375.X | 申请日： | 2016-07-08 |
| 公开（公告）号： | CN108026153B | 公开（公告）日： | 2022-05-27 |
| 发明（设计）人： | M·博萨尔特;A·埃弗斯;T·哈克;K·洛伦茨;D·卡德雷特;M·瓦格纳;B·亨克尔 | 申请（专利权）人： | 赛诺菲 |
| 主分类号： | C07K14/435 | 分类号： | C07K14/435 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 史悦 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及双重GLP‑1/胰高血糖素受体激动剂以及其例如在治疗代谢性综合征病症，包括糖尿病和肥胖中，以及用于降低过多食物摄取的医学用途。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 选择性 双重 glp 血糖 受体 激动剂 新毒蜥外泌肽 衍生物 | ||
【主权项】：
1.一种具有式(I)的肽化合物或其盐或溶剂合物：H2 N-His-Aib-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-X14-Asp-Glu-Gln-Arg-Ala-Lys-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Aib-X28-X29-Gly-Pro-Pro-Ser-Aib-Lys-Pro-Pro-Pro-Lys-R1 (I)其中X14表示具有官能化-NH2 侧链基团的氨基酸残基，其选自下组：Lys、Orn、Dab或Dap，其中所述-NH2 侧链基团通过-Z-C(O)-R5 官能化，其中Z表示所有立体异构形式的接头，并且R5 是包含多达50个碳原子和选自N和O的杂原子的模块，X28表示选自Ala、Lys和Ser的氨基酸残基，X29表示选自D-Ala和Gly的氨基酸残基，R1 是NH2 或OH。
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