[发明专利]包含抗PD-1抗体分子的联合疗法有效
| 申请号： | 201680056405.4 | 申请日： | 2016-07-28 |
| 公开（公告）号： | CN108025051B | 公开（公告）日： | 2021-12-24 |
| 发明（设计）人： | G·德拉诺夫;G·J·弗里曼;A·H·夏普;W·A·布莱特勒;J·M·玛塔拉扎;C·A·萨巴托斯-佩顿;H·W·常;G·J·弗雷 | 申请（专利权）人： | 诺华股份有限公司;达纳-法伯癌症研究公司;哈佛大学 |
| 主分类号： | A61K39/00 | 分类号： | A61K39/00;C07K16/28 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 胡志君;黄革生 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 公开了包含特异性结合PD‑1的抗体分子的联合疗法。所述联合疗法可以用来治疗或预防癌性或感染性疾病和病状。 | ||
| 搜索关键词： | 包含 pd 抗体 分子 联合 疗法 | ||
【主权项】：
1.组合，其包含抗PD-1抗体分子和增强肿瘤抗原呈递的药剂，用于在受试者中治疗癌，其中所述抗PD-1抗体分子包含：(a)重链可变区(VH)，所述重链可变区包含SEQ ID NO:4的VHCDR1氨基酸序列；SEQ IDNO:5的VHCDR2氨基酸序列；和SEQ ID NO:3的VHCDR3氨基酸序列；和轻链可变区(VL)，所述轻链可变区包含SEQ ID NO:13的VLCDR1氨基酸序列、SEQ ID NO:14的VLCDR2氨基酸序列和SEQ ID NO:33的VLCDR3氨基酸序列；(b)VH，所述VH包含SEQ ID NO:1的VHCDR1氨基酸序列；SEQ ID NO:2的VHCDR2氨基酸序列；和SEQ ID NO:3的VHCDR3氨基酸序列；和VL，所述VL包含SEQ ID NO:10的VLCDR1氨基酸序列、SEQ ID NO:11的VLCDR2氨基酸序列和SEQ ID NO:32的VLCDR3氨基酸序列；(c)VH，所述VH包含SEQ ID NO:224的VHCDR1氨基酸序列；SEQ ID NO:5的VHCDR2氨基酸序列；和SEQ ID NO:3的VHCDR3氨基酸序列；和VL，所述VL包含SEQ ID NO:13的VLCDR1氨基酸序列、SEQ ID NO:14的VLCDR2氨基酸序列和SEQ ID NO:33的VLCDR3氨基酸序列；或(d)VH，所述VH包含SEQ ID NO:224的VHCDR1氨基酸序列；SEQ ID NO:2的VHCDR2氨基酸序列；和SEQ ID NO:3的VHCDR3氨基酸序列；和VL，所述VL包含SEQ ID NO:10的VLCDR1氨基酸序列、SEQ ID NO:11的VLCDR2氨基酸序列和SEQ ID NO:32的VLCDR3氨基酸序列，且其中所述增强肿瘤抗原呈递的药剂选自STING激动剂、TLR激动剂、A2AR拮抗剂、或溶瘤性病毒、或它们的组合。
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