[发明专利]防治植物病原性真菌的吡啶化合物

摘要

本发明涉及式I化合物，其中各变量如说明书和权利要求书中所定义。本发明进一步涉及式I化合物的用途和组合物。

主权项

式I化合物及其N‑氧化物和可农用盐：其中R¹在每种情况下独立地选自氢、卤素、OH、CN、NO₂、SH、NH₂、NH(C₁‑C₄烷基)、N(C₁‑C₄烷基)₂、NH‑SO₂‑R^x、C₁‑C₆烷基、C₂‑C₆链烯基、C₂‑C₆炔基、C₁‑C₆烷氧基、C₃‑C₆环烷基、5或6员杂芳基和芳基；其中该杂芳基含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子；并且其中R^x为C₁‑C₄烷基、C₁‑C₄卤代烷基、未被取代的芳基或者被独立地选自C₁‑C₄烷基的取代基R^x1取代的芳基；其中R¹未被取代或被相互独立地选自如下的基团R^1a取代：R^1a：卤素、OH、CN、C₁‑C₆烷氧基、C₃‑C₆环烷基、C₃‑C₆卤代环烷基、C₁‑C₄卤代烷氧基、C₁‑C₆烷硫基和苯氧基，其中苯基未被取代或者被选自卤素、OH、C₁‑C₄烷基、C₁‑C₄卤代烷基、C₁‑C₄烷氧基和C₁‑C₄卤代烷氧基的取代基R^11a取代；其中R¹的环烷基、杂芳基和芳基结构部分未被取代或被相互独立地选自如下的基团R^1b取代：R^1b：卤素、OH、CN、C₁‑C₄烷基、C₁‑C₄烷氧基、C₁‑C₄卤代烷基、C₃‑C₆环烷基、C₃‑C₆卤代环烷基、C₁‑C₄卤代烷氧基和C₁‑C₆烷硫基；R²在每种情况下独立地选自如对R¹所定义的取代基，其中R²的可能取代基分别是分别对应于R^1a和R^1b的R^2a和R^2b；R³、R⁴独立地选自卤素、OH、CN、NO₂、SH、C₁‑C₆烷硫基、NH₂、NH(C₁‑C₄烷基)、N(C₁‑C₄烷基)₂、NH‑SO₂‑R^x、C₁‑C₆烷基、C₂‑C₆链烯基、C₂‑C₆炔基、C₁‑C₆烷氧基、C₁‑C₆卤代烷氧基、3、4、5、6、7、8、9或10员饱和或部分不饱和碳环或杂环，其中在每种情况下该碳环和杂环的一个或两个CH₂基团可以被独立地选自C(＝O)和C(＝S)的基团替代，5或6员杂芳基和芳基；其中该杂环和杂芳基独立地含有1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子；其中R³和R⁴独立地未被取代或者分别被相互独立地选自如下的基团R^3a或R^4a取代：R^3a、R^4a：卤素、OH、CN、NO₂、SH、NH₂、NH(C₁‑C₄烷基)、N(C₁‑C₄烷基)₂、NH(C(＝O)C₁‑C₄烷基)、N(C(＝O)C₁‑C₄烷基)₂、C₁‑C₆烷氧基、C₃‑C₆环烷基、C₃‑C₆卤代环烷基、C₁‑C₄卤代烷氧基、C₁‑C₆烷硫基、芳基和苯氧基，其中芳基和苯基独立地未被取代或者被选自卤素、OH、CN、NO₂、SH、NH₂、NH(C₁‑C₄烷基)、N(C₁‑C₄烷基)₂、NH(C(＝O)C₁‑C₄烷基)、N(C(＝O)C₁‑C₄烷基)₂、NH‑SO₂‑R^x、C₁‑C₆烷硫基、C₁‑C₄烷基、C₁‑C₄卤代烷基、C₁‑C₄烷氧基和C₁‑C₄卤代烷氧基的取代基取代；其中R³和R⁴的碳环、杂环、杂芳基和芳基结构部分独立地未被取代或者分别被相互独立地选自如下的相同或不同基团R^3b或R^4b取代：R^3b、R^4b：卤素、OH、CN、NO₂、SH、NH₂、NH(C₁‑C₄烷基)、N(C₁‑C₄烷基)₂、NH(C(＝O)C₁‑C₄烷基)、N(C(＝O)C₁‑C₄烷基)₂、NH‑SO₂‑R^x、C₁‑C₄烷基、C₁‑C₄烷氧基、C₁‑C₄卤代烷基、C₃‑C₆环烷基、C₃‑C₆卤代环烷基、C₁‑C₄卤代烷氧基、C₁‑C₆烷硫基、C₁‑C₆卤代烷硫基、C₁‑C₄烷氧基‑C₁‑C₄烷基、苯基和苯氧基，其中苯基未被取代或者带有1、2、3、4或5个选自卤素、OH、C₁‑C₄烷基、C₁‑C₄卤代烷基、C₁‑C₄烷氧基和C₁‑C₄卤代烷氧基的取代基；并且其中R^x如上所定义；或者R⁵为C₁‑C₆烷基、C₂‑C₆链烯基、C₂‑C₆炔基、C₃‑C₆环烷基、3、4、5、6、7、8、9或10员饱和或部分不饱和杂环、5或6员杂芳基或芳基；其中该杂环或杂芳基含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子；并且其中R^x如上所定义；以及其中R⁵的脂