[发明专利]适用于防治节肢动物的吡咯、二唑、三唑或四唑衍生物

摘要

本发明特别涉及通式(I)的化合物。本发明还涉及制备式(I)的化合物的方法。本发明的化合物特别适用于防治农业中的昆虫、蛛形纲动物和线虫以及防治兽医学中的体外寄生虫，以及作为除草剂。

主权项

通式(I’)的化合物以及式(Ia’)的化合物的盐、N‑氧化物和互变异构形式其中U为‑C(＝W)‑Q或‑S(O)₂‑Q，R¹为H，各自任选取代的C₁‑C₆‑烷基、C₂‑C₆‑烯基、C₂‑C₆‑炔基、C₃‑C₇‑环烷基、C₁‑C₆‑烷基羰基、C₁‑C₆‑烷氧基羰基、芳基(C₁‑C₃)‑烷基、杂芳基(C₁‑C₃)‑烷基，或R¹为H，各自任选取代的C₁‑C₆‑烷基、C₂‑C₆‑烯基、C₂‑C₆‑炔基、C₃‑C₇‑环烷基、C₁‑C₆‑烷基羰基、C₁‑C₆‑烷氧基羰基、C₃‑C₇‑环烷基(C₁‑C₃)‑烷基、芳基(C₁‑C₃)‑烷基、杂芳基(C₁‑C₃)‑烷基，基团部分如下：A₁为CR²或N，A₂为CR³或N，A₃为CR⁴或N，A₄为CR⁵或N，A₅为C，B₁为CR⁶或N，B₂为CR⁷或N，B₃为CR⁸或N，B₄为CR⁹或N，以及B₅为CR¹⁰或N，但A₁至A₄部分中不超过三个为N，并且B₁至B₅部分中不超过三个同时为N；M₁、M₂各自独立地为H，各自任选取代的C₁‑C₆‑烷基、C₂‑C₆‑烯基、C₂‑C₆‑炔基、C₃‑C₇‑环烷基、C₁‑C₆‑烷基羰基、C₁‑C₆‑烷氧基羰基、芳基(C₁‑C₃)‑烷基、杂芳基(C₁‑C₃)‑烷基，或M₁和M₂与它们所连接的碳原子形成任选取代的3元、4元、5元或6元环，所述环任选地含有0、1或2个氮原子和/或0、1或2个氧原子和/或0、1或2个硫原子，或M₁或M₂与A₃的R⁴、A₃的碳原子、A₅和D形成任选被F、Cl、Br、I、C₁‑C₃‑烷基取代的5元或6元环，所述环可含有0、1或2个氮原子和/或0、1或2个氧原子和/或0、1或2个硫原子，R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁹和R¹⁰各自独立地为H、卤素、氰基、硝基，各自任选取代的C₁‑C₆‑烷基、C₃‑C₆‑环烷基、C₁‑C₆‑烷氧基、N‑C₁‑C₆‑烷氧基亚氨基‑C₁‑C₃‑烷基、C₁‑C₆‑烷基硫烷基、C₁‑C₆‑烷基亚磺酰基、C₁‑C₆‑烷基磺酰基、N‑C₁‑C₆‑烷基氨基或N,N‑二‑C₁‑C₆‑烷基氨基，如果A₂和A₃部分都不为N，则R³和R⁴与它们所连接的碳原子一起可形成含有0、1或2个氮原子和/或0或1个氧原子和/或0或1个硫原子的5元或6元环，或如果A₁和A₂部分都不为N，则R²和R³与它们所连接的碳原子一起可形成含有0、1或2个氮原子的6元环；R⁸为卤素、氰基、硝基，各自任选取代的C₁‑C₆‑烷基、C₃‑C₆‑环烷基、C₁‑C₆‑烷氧基、N‑C₁‑C₆‑烷氧基亚氨基‑C₁‑C₃‑烷基、C₁‑C₆‑烷基硫烷基、C₁‑C₆‑烷基亚磺酰基、C₁‑C₆‑烷基磺酰基、N‑C₁‑C₆‑烷基氨基或N,N‑二‑C₁‑C₆‑烷基氨基；W为O或S，Q为H、甲酰基、羟基、氨基，或各自任选取代的C₁‑C₆‑烷基、C₂‑C₆‑烯基、C₂‑C₆‑炔基、C₃‑C₆‑环烷基、C₁‑C₅‑杂环烷基、C₁‑C₄‑烷氧基、C₁‑C₆‑烷基‑C₃‑C₆‑环烷基、C₃‑C₆‑环烷基‑C₁‑C₆‑烷基、C₆‑芳基、C₁₀‑C₁₄‑芳基、C₁‑C₅‑杂芳基、C₆‑芳基‑(C₁‑C₃)‑烷基、C₁₀‑芳基‑(C₁‑C₃)‑烷基、C₁₄‑芳基‑(C₁‑C₃)‑烷基、C₁‑C₅‑杂芳基‑(C₁‑C₃)‑烷基、N‑C₁‑C₄‑烷基氨基、N‑C₁‑C₄‑烷基羰基氨基或N,N‑二‑C₁‑C₄‑烷基氨基；或为任选被多个V取代的不饱和6元碳环；或为任选被多个V取代的不饱和4元、5元或6元杂环，其中V独立地为卤素、氰基、硝基，各自任选取代的C₁‑C₆‑烷基、C₁‑C₄‑烯基、C₁‑C₄‑炔基、C₃‑C₆‑环烷基、C₁‑C₆‑烷氧基、N‑C₁‑C₆‑烷氧基亚氨基‑C₁‑C₃‑烷基、C₁‑C₆‑烷基硫烷基、C₁‑C₆‑烷基亚磺酰基、C₁‑C₆‑烷基磺酰基或N,N‑二‑(C₁‑C₆‑烷基)氨基；T为以下所示的5