[发明专利]定向淋巴的前药在审

专利信息
申请号: 201680061468.9 申请日: 2016-09-08
公开(公告)号: CN108137482A 公开(公告)日: 2018-06-08
发明(设计)人: C·波特;J·辛普森;N·特里瓦斯基斯;T·魁奇;S·韩;L·胡 申请(专利权)人: 莫纳什大学
主分类号: C07C219/08 分类号: C07C219/08;A61K31/165;A61K31/222;A61K31/27;A61K31/365;A61K31/485;A61K31/568;C07C233/14;C07C271/24;C07D307/88;C07D489/12;C07J1/00
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 袁志明
地址: 澳大利亚*** 国省代码: 澳大利亚;AU
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摘要: 发明涉及化合物和它们的用途,尤其涉及前药形式的化合物,该化合物促进药用物质转运至淋巴系统且随后增强母体药物的释放。
搜索关键词: 前药 淋巴系统 母体药物 药用物质 淋巴 转运 释放
【主权项】:
式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐:其中R1和R2独立地表示H或C2‑C28脂肪酸的残基;‑X‑选自‑O‑、‑NH‑和‑S‑;表示药用物质的残基;‑L‑是‑OC(O)‑或‑X’‑;当L‑是‑OC(O)‑时,‑Y‑表示任选被取代的‑C1‑C20烷基C(O)OCH2‑、‑C2‑C20烯基C(O)OCH2‑或‑C2‑C20炔基C(O)OCH2‑基团;其中所述的烷基、烯基或炔基基团上的碳原子的一个或多个可以被NH、S、O、C5‑C8芳族或脂族环状基团或者C5‑C8芳族或脂族杂环基团替代,条件是所述烷基、烯基或炔基基团不超过相当于直链C20烷基的长度;或者当‑L‑是‑X’‑时,‑Y‑表示任选被取代的‑C1‑C2烷基C(O)R3‑基团或‑C2烯基C(O)R3‑或‑C2炔基C(O)R3‑基团;R3是自消除基团;X’是O、S、N(R4)或N(H)S(O)2;R4是H或C1‑C4烷基。
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