[发明专利]治疗具有DCR3或DCR3网络基因中的遗传变异的患者的自身免疫病症的方法在审
| 申请号： | 201680061643.4 | 申请日： | 2016-08-19 |
| 公开（公告）号： | CN108472363A | 公开（公告）日： | 2018-08-31 |
| 发明（设计）人： | H·哈克纳森;C·高;C·卡迪纳尔;R·潘迪;Y·R·李 | 申请（专利权）人： | 费城儿童医院 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;A61K49/00;C07K16/00;C07K16/28 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 美国宾夕*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本公开涉及治疗具有TNFRSF6B基因中的遗传变异的患者的自身免疫病症的方法，所述基因编码诱饵受体3蛋白(DcR3)，该蛋白例如减少DcR3的表达、分泌或配体结合活性。例如，在一些实施方式中，可以用抑制DcR3配体如LIGHT、TL1A和FasL的活性的分子治疗病症，所述分子如抗LIGHT、抗TL1A和抗FasL抗体或非经典NF‑κB通路抑制剂。 | ||
| 搜索关键词： | 遗传变异 自身免疫 蛋白 配体结合活性 分子治疗 基因编码 诱饵受体 基因 抑制剂 抗体 配体 治疗 分泌 网络 | ||
【主权项】：
1.一种治疗有此需要的患者的自身免疫性疾病的方法，包括：(a)确定患者是否携带DcR3网络基因中的至少一个遗传变异，例如为与DcR3水平或活性降低相关的TNFRSF6B中的至少一个遗传变异，所述与DcR3水平或活性降低相关例如为与DcR3的表达或分泌降低或DcR3的配体结合活性降低相关；和，如果患者携带这样的突变，则(b)向患者施用有效量的DcR3配体抑制剂。
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