[发明专利]芬坎法明的前药有效
| 申请号： | 201680063327.0 | 申请日： | 2016-09-13 |
| 公开（公告）号： | CN108348775B | 公开（公告）日： | 2021-07-02 |
| 发明（设计）人： | 桑德普·帕迪尔;罗恩·比霍斯克;史蒂文·史密斯;季玉华;瓦连丁诺·斯特拉;丹尼尔·D·龙;丹尼尔·马奎斯 | 申请（专利权）人： | 普瑞西斯生物学研究有限责任公司 |
| 主分类号： | C07C271/24 | 分类号： | C07C271/24;C07C233/06;C07C237/04;C07C237/20;C07C237/22;C07K5/062;A61K31/165;A61K31/27;A61K38/05;A61P25/28;A61P25/16;A61P25/14;A61P25/24 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人： | 王达佐;洪欣 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本文公开了用于靶向治疗应用的包含芬坎法明或芬坎法明相关前药衍生物的药物组合物，以及所述组合物的合成方法。 | ||
| 搜索关键词： | 芬坎法明 | ||
【主权项】：
1.包含N‑乙基‑3‑苯基二环[2.2.1]庚烷‑2‑胺或其任何立体异构体的至少一种缀合物的前药组合物，其中所述缀合物具有下式(I)：![]()
其中Y选自‑C(O)X和(A)n；其中：X选自‑OR1、‑NHR1、‑NR1R5、‑O(CR2R6)OR3、‑O(CR2R6)SR3、O(CR2R6)NR3和R4；其中R1独立地选自任选取代的C1‑16烷基、任选取代的芳基、以及任选取代的环烷基；其中R2、R5和R6独立地选自氢、任选取代的C1‑6烷基；其中R3独立地选自任选取代的C1‑26烷酰基；任选取代的C1‑26烯酰基；任选取代的C1‑26炔酰基；任选取代的环烷酰基；其中R4独立地选自任选取代的C1‑26烷基；任选取代的C1‑26烯基；任选取代的C1‑26炔基；任选取代的环烷基；其中(A)n为由氨基酸单元形成的肽单元，其中n独立地为1、2、3或4。
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