[发明专利]用于抑制精氨酸酶活性的组合物和方法

摘要

本发明涉及对精氨酸酶显示抑制活性的一类新化合物，和包含本发明的化合物的药物组合物。本文还提供使用本发明的精氨酸酶抑制剂治疗癌症的方法。

主权项

1.具有式(I)结构的化合物:或其药学上可接受的盐或前药；其中:Ra为H或选自任选取代的以下基团：烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、(环烷基)烷基、(杂环烷基)烷基、芳基、杂芳基、芳烷基和杂芳烷基；Rb为H或选自任选取代的以下基团：烷基、烯基、炔基、酰基、‑C(O)O(烷基)和‑C(O)O(芳基)；各个Rc独立地选自H或烷基，或两个Rc与介于其间的–O‑B‑O‑原子一起形成任选取代的含硼的环；X为O或S；R1和R2各自独立地选自H和任选取代的以下基团：烷基、烯基、炔基、环烷基、(环烷基)烷基、杂环烷基、(杂环烷基)烷基、芳基、杂芳基、芳烷基和杂芳烷基；R1和R2与介于其间的原子一起形成任选取代的5‑至7‑元环；且R3为H或任选取代的烷基；或R1和R3与介于其间的原子一起形成任选取代的5‑至7‑元环；其中所述化合物不为: