[发明专利]四氢萘雌激素受体调节剂及其用途在审

专利信息
申请号: 201680064913.7 申请日: 2016-11-08
公开(公告)号: CN108349952A 公开(公告)日: 2018-07-31
发明(设计)人: 梁军;D·F·奥特维恩;X·王;J·茨彼戈 申请(专利权)人: 豪夫迈·罗氏有限公司
主分类号: C07D405/12 分类号: C07D405/12;C07D205/04;C07D207/06;A61K31/397;A61K31/401
代理公司: 北京坤瑞律师事务所 11494 代理人: 陈桉
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要: 本申请描述了具有雌激素受体调节活性或功能的四氢萘化合物及其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐,所述化合物选自下述式I结构且具有本申请所述的取代基和结构特征。本申请还描述了包含式I化合物的药物组合物和药物及单独使用此类雌激素受体调节剂和与其它治疗剂组合使用以治疗介导或依赖于雌激素受体的疾病或病症的方法。
搜索关键词: 雌激素受体调节剂 雌激素受体 四氢萘 申请 互变异构体 立体异构体 药物组合物 单独使用 可接受 治疗剂 介导 疾病 治疗
【主权项】:
1.一种化合物及其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐,所述化合物选自式I:其中Y1为CRb或N;Y2为‑(CH2)‑、‑(CH2CH2)‑或NRa;Y3为NRa或C(Rb)2;其中Y1、Y2和Y3中的一个为N或NRa;Ra和Rc独立选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6氟烷基、烯丙基、炔丙基、C3‑C6环烷基和C3‑C6杂环基,其任选取代有一个或多个独立选自以下的基团:F、Cl、Br、I、CN、OH、OCH3和SO2CH3;Rb独立选自H、‑O(C1‑C3烷基)、C1‑C6烷基、C1‑C6氟烷基、烯丙基、炔丙基、C3‑C6环烷基和C3‑C6杂环基,其任选取代有一个或多个独立选自以下的基团:F、Cl、Br、I、CN、OH、OCH3和SO2CH3;其中Ra和Rb中的至少一个为‑CH2Cl、‑CH2F、‑CHF2、‑CF3、‑CH2CH2F、‑CH2CHF2、‑CH2CF3、CH2CH2Cl、CH2CH2CH2F、CH2CH2CHF2、CH2CH2CF3或CH2CH2CH2Cl;X1、X2、X3和X4独立选自CH、CR5和N;其中X1、X2、X3和X4中的零个、一个或两个为N;Z选自O、S、S(O)、S(O)2、C(=O)、CH(OH)、C1‑C6烷二基、CH(OH)‑(C1‑C6烷二基)、C1‑C6氟烷二基、NRc、NRc‑(C1‑C6烷二基)、NRc‑(C1‑C6氟烷二基)、O‑(C1‑C6烷二基)和O‑(C1‑C6氟烷二基);R1和R2独立选自H、F、Cl、Br、I、‑CN、‑CH3、‑CH2CH3、‑CH(CH3)2、‑CH2CH(CH3)2、‑CH2OH、‑CH2OCH3、‑CH2CH2OH、‑C(CH3)2OH、‑CH(OH)CH(CH3)2、‑C(CH3)2CH2OH、‑CH2CH2SO2CH3、‑CH2OP(O)(OH)2、‑CH2Cl、‑CH2F、‑CHF2、‑CH2NH2、‑CH2NHSO2CH3、‑CH2NHCH3、‑CH2N(CH3)2、‑CF3、‑CH2CF3、‑CH2CHF2、‑CH(CH3)CN、‑C(CH3)2CN、‑CH2CN、‑CO2H、‑COCH3、‑CO2CH3、‑CO2C(CH3)3、‑COCH(OH)CH3、‑CONH2、‑CONHCH3、‑CONHCH2CH3、‑CONHCH(CH3)2、‑CON(CH3)2、‑C(CH3)2CONH2、‑NH2、‑NHCH3、‑N(CH3)2、‑NHCOCH3、‑N(CH3)COCH3、‑NHS(O)2CH3、‑N(CH3)C(CH3)2CONH2、‑N(CH3)CH2CH2S(O)2CH3、‑NO2、=O、‑OH、‑OCH3、‑OCH2CH3、‑OCH2CH2OCH3、‑OCH2CH2OH、‑OCH2CH2N(CH3)2、‑OP(O)(OH)2、‑S(O)2N(CH3)2、‑SCH3、‑S(O)2CH3、‑S(O)3H、环丙基、环丙基酰胺、环丁基、氧杂环丁基、氮杂环丁基、1‑甲基氮杂环丁‑3‑基)氧基、N‑甲基‑N‑氧杂环丁‑3‑基氨基、氮杂环丁‑1‑基甲基、苄基氧基苯基、吡咯烷‑1‑基、吡咯烷‑1‑基‑甲酮、哌嗪‑1‑基、吗啉代甲基、吗啉代‑甲酮和吗啉代;R3选自C3‑C20环烷基、C2‑C20杂环基、C6‑C20芳基、C1‑C20杂芳基、‑(C1‑C6烷二基)‑(C3‑C20环烷基)、‑(C1‑C6烷二基)‑(C2‑C20杂环基)、‑(C1‑C6烷二基)‑(C6‑C20芳基)和‑(C1‑C6烷二基)‑(C1‑C20杂芳基);或R3形成3‑6元螺碳环或杂环基团;R4和R5独立选自F、Cl、Br、I、‑CN、‑CH3、‑CH2CH3、‑CH(CH3)2、‑CH2CH(CH3)2、‑CH2OH、‑CH2OCH3、‑CH2CH2OH、‑C(CH3)2OH、‑CH(OH)CH(CH3)2、‑C(CH3)2CH2OH、‑CH2CH2SO2CH3、‑CH2OP(O)(OH)2、‑CH2F、‑CHF2、‑CH2NH2、‑CH2NHSO2CH3、‑CH2NHCH3、‑CH2N(CH3)2、‑CF3、‑CH2CF3、‑CH2CHF2、‑CH(CH3)CN、‑C(CH3)2CN、‑CH2CN、‑CO2H、‑COCH3、‑CO2CH3、‑CO2C(CH3)3、‑COCH(OH)CH3、‑CONH2、‑CONHCH3、‑CONHCH2CH3、‑CONHCH(CH3)2、‑CON(CH3)2、‑C(CH3)2CONH2、‑NH2、‑NHCH3、‑N(CH3)2、‑NHCOCH3、‑N(CH3)COCH3、‑NHS(O)2CH3、‑N(CH3)C(CH3)2CONH2、‑N(CH3)CH2CH2S(O)2CH3、‑NO2、=O、‑OH、‑OCH3、‑OCH2CH3、‑OCH2CH2OCH3、‑OCH2CH2OH、‑OCH2CH2N(CH3)2、‑OP(O)(OH)2、‑S(O)2N(CH3)2、‑SCH3、‑S(O)2CH3、‑S(O)3H、环丙基、环丙基酰胺、环丁基、氧杂环丁基、氮杂环丁基、1‑甲基氮杂环丁‑3‑基)氧基、N‑甲基‑N‑氧杂环丁‑3‑基氨基、氮杂环丁‑1‑基甲基、苄基氧基苯基、吡咯烷‑1‑基、吡咯烷‑1‑基‑甲酮、哌嗪‑1‑基、吗啉代甲基、吗啉代‑甲酮和吗啉代;且m选自0、1、2、3和4;其中烷二基、氟烷二基、芳基、碳环基、杂环基和杂芳基任选取代有一个或多个独立选自以下的基团:F、Cl、Br、I、‑CN、‑CH3、‑CH2CH3、‑CH(CH3)2、‑CH2CH(CH3)2、‑CH2OH、‑CH2OCH3、‑CH2CH2OH、‑C(CH3)2OH、‑CH(OH)CH(CH3)2、‑C(CH3)2CH2OH、‑CH2CH2SO2CH3、‑CH2OP(O)(OH)2、‑CH2F、‑CHF2、‑CF3、‑CH2CF3、‑CH2CHF2、‑CH(CH3)CN、‑C(CH3)2CN、‑CH2CN、‑CH2NH2、‑CH2NHSO2CH3、‑CH2NHCH3、‑CH2N(CH3)2、‑CO2H、‑COCH3、‑CO2CH3、‑CO2C(CH3)3、‑COCH(OH)CH3、‑CONH2、‑CONHCH3、‑CON(CH3)2、‑C(CH3)2CONH2、‑NH2、‑NHCH3、‑N(CH3)2、‑NHCOCH3、‑N(CH3)COCH3、‑NHS(O)2CH3、‑N(CH3)C(CH3)2CONH2、‑N(CH3)CH2CH2S(O)2CH3、‑NO2、=O、‑OH、‑OCH3、‑OCH2CH3、‑OCH2CH2OCH3、‑OCH2CH2OH、‑OCH2CH2N(CH3)2、‑OP(O)(OH)2、‑S(O)2N(CH3)2、‑SCH3、‑S(O)2CH3、‑S(O)3H、环丙基、环丙基酰胺、环丁基、氧杂环丁基、氮杂环丁基、1‑甲基氮杂环丁‑3‑基)氧基、N‑甲基‑N‑氧杂环丁‑3‑基氨基、氮杂环丁‑1‑基甲基、苄基氧基苯基、吡咯烷‑1‑基、吡咯烷‑1‑基‑甲酮、哌嗪‑1‑基、吗啉代甲基、吗啉代‑甲酮和吗啉代。
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