[发明专利]新的大环磺酰二亚胺化合物

摘要

本发明涉及如本文中所描述和定义的新的通式(I)的大环磺酰二亚胺化合物，以及该化合物的制备方法和该化合物用于治疗和/或预防病症，特别是过度增殖性病症和/或病毒引起的感染性疾病和/或心血管疾病的用途。本发明还涉及可用于制备所述通式(I)的化合物的中间体化合物。

主权项

1.通式(I)的化合物，或其对映异构体、非对映异构体、盐、溶剂化物或溶剂化物的盐，其中L表示C2‑C8‑亚烷基基团，其中所述基团任选地被以下取代基取代(i)一个选自羟基、‑NR6R7、C2‑C3‑烯基‑、C2‑C3‑炔基‑、C3‑C4‑环烷基‑、羟基‑C1‑C3‑烷基‑、‑(CH2)NR6R7的取代基，和/或(ii)一个或两个或三个或四个相同或不同的选自卤素和C1‑C3‑烷基‑的取代基，条件为C2‑亚烷基基团不被羟基或‑NR6R7基团取代，或其中所述C2‑C8‑亚烷基基团的一个碳原子与其所连接的二价基团共同形成三元或四元环，其中所述二价基团选自‑CH2CH2‑、‑CH2CH2CH2‑、‑CH2OCH2‑；X、Y表示CH或N，条件为X和Y中的一个表示CH且X和Y中的一个表示N；R1表示选自C1‑C6‑烷基‑、C3‑C6‑烯基‑、C3‑C6‑炔基‑、C3‑C7‑环烷基‑、杂环基‑、苯基‑、杂芳基‑、苯基‑C1‑C3‑烷基‑和杂芳基‑C1‑C3‑烷基‑的基团，其中所述基团任选地被一个或两个或三个相同或不同的选自羟基、氰基、卤素、C1‑C6‑烷基‑、卤代‑C1‑C3‑烷基‑、C1‑C6‑烷氧基‑、C1‑C3‑氟烷氧基‑、‑NH2、烷基氨基‑、二烷基氨基‑、乙酰基氨基‑、N‑甲基‑N‑乙酰基氨基‑、环胺、‑OP(＝O)(OH)2、‑C(＝O)OH、‑C(＝O)NH2的取代基取代；R2表示选自氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、氰基、C1‑C3‑烷基‑、C1‑C3‑烷氧基‑、卤代‑C1‑C3‑烷基‑、C1‑C3‑氟烷氧基‑的基团；R3、R4彼此独立地表示选自氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、氰基、C1‑C3‑烷基‑、C1‑C3‑烷氧基‑、卤代‑C1‑C3‑烷基‑、C1‑C3‑氟烷氧基‑的基团；R5表示选自氢原子、氰基、‑C(＝O)R8、‑C(＝O)OR8、‑S(＝O)2R8、‑C(＝O)NR6R7、C1‑C6‑烷基‑、C3‑C7‑环烷基‑、杂环基‑、苯基‑、杂芳基‑的基团，其中所述C1‑C6‑烷基‑、C3‑C7‑环烷基‑、杂环基‑、苯基‑或杂芳基‑基团任选地被一个、两个或三个相同或不同的选自卤素、羟基、氰基、C1‑C3‑烷基‑、C1‑C3‑烷氧基‑、‑NH2、烷基氨基‑、二烷基氨基‑、乙酰基氨基‑、N‑甲基‑N‑乙酰基氨基‑、环胺、卤代‑C1‑C3‑烷基‑、C1‑C3‑氟烷氧基‑的取代基取代；R6、R7彼此独立地表示选自氢原子、C1‑C6‑烷基‑、C3‑C7‑环烷基‑、杂环基‑、苯基‑、苄基‑和杂芳基‑的基团，其中所述C1‑C6‑烷基‑、C3‑C7‑环烷基‑、杂环基‑、苯基‑、苄基‑或杂芳基‑基团任选地被一个、两个或三个相同或不同的选自卤素、羟基、C1‑C3‑烷基‑、C1‑C3‑烷氧基‑、‑NH2、烷基氨基‑、二烷基氨基‑、乙酰基氨基‑、N‑甲基‑N‑乙酰基氨基‑、环胺、卤代‑C1‑C3‑烷基‑、C1‑C3‑氟烷氧基‑的取代基取代，或R6和R7与其所连接的氮原子共同形成环胺；R8表示选自C1‑C6‑烷基‑、卤代‑C1‑C3‑烷基‑、C3‑C7‑环烷基‑、杂环基‑、苯基‑、苄基‑和杂芳基‑的基团，其中所述基团任选地被一个、两个或三个相同或不同的选自卤素、羟基、C1‑C3‑烷基‑、C1‑C3‑烷氧基‑、‑NH2‑、烷基氨基‑、二烷基氨基‑、乙酰基氨基‑、N‑甲基‑N‑乙酰基氨基‑、环胺、卤代‑C1‑C3‑烷基‑、C1‑C3‑氟烷氧基‑的取代基取代。