[发明专利]ALK和SRPK的抑制剂和使用方法

摘要

本发明涉及调节ALK或SRPK的活性的式(I):(I)的化合物、包含该化合物的药物组合物、和治疗或预防其中ALK或SRPK起作用的疾病的方法。

主权项

1.式(I)的化合物:或其药学可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，其中:各个R1独立地为(C1‑C6)烷基、(C1‑C6)卤代烷基、(C1‑C6)烷氧基、(C1‑C6)卤代烷氧基、卤素、NO2、NH2、OH或CN；R2为H或(C1‑C3)烷基；R3为H、(C1‑C6)烷基或(C1‑C6)卤代烷基；R4为H、(C1‑C6)烷基或(C1‑C6)卤代烷基；各个R5独立地为(C1‑C6)烷基、(C1‑C6)卤代烷基、(C1‑C6)烷氧基、(C1‑C6)卤代烷氧基、卤素、NO2、NH2、OH或CN；R6为CN、COOH、N((C1‑C6)烷基)‑(CH2)1‑4‑N((C1‑C6)烷基)2、取代有至少一个OH的(C1‑C6)烷基、(C2‑C6)烯基、C6‑C10芳基、包含5‑或6‑元环和1‑3个选自N、O和S的杂原子的杂芳基或包含5‑元环和1‑3个选自N、O和S的杂原子的杂环基，其中所述(C2‑C6)烯基、芳基、杂芳基和杂环基各自任选取代有一个或多个Q‑T；Q为键或(C1‑C6)烷基连接基；T为(C1‑C6)烷基、(C1‑C6)烷基氨基、二(C1‑C6)烷基氨基、氨基、氨基羰基、(C1‑C6)烷基氨基羰基、二(C1‑C6)烷基氨基羰基、OH、S(O)qF或包含5或6‑元环和1‑3个选自N、O和S的杂原子的杂环基，其中当R6为(C2‑C6)烯基时，T不为(C1‑C6)烷基；q为1或2；m为0、1、2或3；且n为1、2或3。