[发明专利]应答指导型HCV疗法在审
| 申请号： | 201680074916.9 | 申请日： | 2016-10-20 |
| 公开（公告）号： | CN108472308A | 公开（公告）日： | 2018-08-31 |
| 发明（设计）人： | 雷蒙德·F·斯基那兹 | 申请（专利权）人： | 埃默里大学 |
| 主分类号： | A61K31/7072 | 分类号： | A61K31/7072;A61K31/4178;A61K31/4184;A61K31/4709;A61P31/14 |
| 代理公司： | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人： | 刘明海;胡彬 |
| 地址： | 美国佐*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本公开涉及包含抗HCV化合物的固体剂型以及使用此类剂型治疗或预防HCV感染的方法。直接作用性抗病毒剂(DAA)治愈率高，在丙型肝炎病毒(HCV)感染者中有良好的耐受性。然而，更短的疗程可以提高依从性、可负担性，并增加DAA的可及性。在具有快速病毒学应答(RVR)的个体中，向双重NS5A‑NS5B(核苷)抑制剂中加入NS3蛋白酶抑制剂可增强抗病毒功效，并将治疗持续时间缩短至3周(wks)，所述RVR被定义为到治疗第2天血浆HCVRNA<500IU/mL，或<1,000IU/mL。 | ||
| 搜索关键词： | 应答 治疗 耐受性 丙型肝炎病毒 预防HCV感染 固体剂型 抗病毒剂 时间缩短 抗病毒 依从性 抑制剂 治愈率 核苷 血浆 疗法 | ||
【主权项】：
1.一种用于治疗丙型肝炎病毒感染的制剂，其包括(i)a)剂量为400‑1600mg QD的索非布韦；b)剂量为90‑360mg QD的雷迪帕韦或剂量为60‑120mg QD的达卡他韦；以及c)剂量为150‑600mg QD的西咪匹韦或剂量为100‑400mg BID的阿那匹韦，以及(ii)药学上可接受的载体或赋形剂。
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