[发明专利]2-(1H-吲唑-3-基)-3H-咪唑并[4;5-C]吡啶以及其抗炎用途在审
申请号: | 201680075175.6 | 申请日: | 2016-11-07 |
公开(公告)号: | CN108473491A | 公开(公告)日: | 2018-08-31 |
发明(设计)人: | J·胡德;D·M·华莱士;S·K·柯西;Y·雅兹齐;C·斯威尔林格恩;L·A·德拉玛丽 | 申请(专利权)人: | 萨穆梅德有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 沙永生;陶启长 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 提供了用于治疗各种疾病和病症的吲唑化合物。更具体地说,提供了吲唑化合物或其类似物在治疗炎性疾病或病症中的用途。 | ||
搜索关键词: | 吲唑化合物 治疗炎性疾病 类似物 抗炎 吲唑 咪唑 疾病 治疗 | ||
【主权项】:
1.一种治疗有需要的对象的与炎症相关的疾病或病症的方法,所述方法包括给予对象式(I)化合物或其药学上可接受的盐:其中:R1是–杂芳基R3R4;R2选自下组:H、–杂芳基R5、‑杂环基R6和–芳基R7;R3选自下组:H、‑杂环基R8、–NHC(=O)R9、–NHSO2R10、‑NR11R12和‑(C1‑6烷基)NR11R12;前提是,R2和R3不同时是H;R4是1‑3个取代基,其各自选自下组:H、C1‑9烷基、卤素、‑CF3、‑CN、OR13和氨基;R5各自独立地是1‑4个取代基,其各自选自下组:H、C1‑9烷基、卤素、CF3、‑CN、OR13、‑C(=O)R11氨基和‑(C1‑6烷基)NR11R12;R6各自独立地是1‑5个取代基,其各自选自下组:H、C1‑9烷基、卤素、‑CF3、‑CN、OR13和氨基;R7各自独立地是1‑5个取代基,其各自选自下组:H、C1‑9烷基、卤素、‑CF3、‑CN、OR13、氨基、–(C1‑6烷基)NHSO2R11、‑NR12(C1‑6烷基)NR11R12和‑(C1‑6烷基)NR11R12;R8是1‑5个取代基,其各自选自下组:H、C1‑9烷基、卤素、‑CF3、‑CN、OR13和氨基;R9选自下组:C1‑9烷基、–杂芳基R5、‑杂环基R6、–芳基R7和–CH2碳环基;R10选自下组:C1‑9烷基、–杂芳基R5、‑杂环基R6、–芳基R7和–碳环基R14;R11各自独立地选自C1‑6烷基;R12各自独立地选自H和C1‑6烷基;各R11和R12任选地连接以形成5或6元的杂环基环;R13各自独立地选自H和C1‑6烷基;R14是1‑5个取代基,其各自选自下组:H、C1‑9烷基、卤素、‑CF3、‑CN、OR13和氨基。
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