[发明专利]用于治疗疾病的杂环化合物

摘要

本文描述了杂环化合物、组合物及其用于治疗疾病的方法。

主权项

1.具有式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化物：其中：X1、X2、X3和X4各自为CR1；或者X1为N；X2、X3和X4各自为CR1；或者X2为N；X1、X3和X4各自为CR1；或者X3为N；X1、X2和X4各自为CR1；或者X4为N；X1、X2和X3各自为CR1；选自Z为‑O‑、‑S‑、‑N(R4)‑、‑CH2‑、‑OCH2‑或‑CH2O‑；每个R1独立地选自氢、卤素、任选取代的C1‑C6烷基、任选取代的C2‑C6烯基、任选取代的C2‑C6炔基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的C3‑C8环烷基、任选取代的‑(C1‑C2亚烷基)‑(C3‑C8环烷基)、任选取代的C2‑C9杂环烷基、任选取代的‑(C1‑C2亚烷基)‑(C2‑C9杂环烷基)、任选取代的‑(C1‑C2亚烷基)‑(芳基)、任选取代的‑(C1‑C2亚烷基)‑(杂芳基)、‑CF3、‑OR10、‑SR10、‑N(R11)R12、‑N(R11)S(O)2R15；‑N(R13)N(R11)R12、‑N(R13)N(R11)S(O)2R15、‑C(O)R14、‑C(O)OR10、‑C(S)OR10、‑C(O)SR10、‑C(O)N(R11)R12、‑C(S)N(R11)R12、‑C(O)N(R11)S(O)2R15、‑C(S)N(R11)S(O)2R15、‑C(O)N(R13)N(R11)R12、‑C(S)N(R13)N(R11)R12和‑C(O)N(R13)N(R11)S(O)2R15；每个R2独立地选自卤素、任选取代的C1‑C6烷基、‑OR20、‑SR20、‑N(R21)R22、‑C(O)R20、‑C(O)N(R21)R22和‑N(R23)C(O)R20；R3选自氢、任选取代的C1‑C6烷基、任选取代的C2‑C6烯基、任选取代的C2‑C6炔基、任选取代的C3‑C8环烷基、任选取代的芳基、任选取代的‑(C1‑C2亚烷基)‑(芳基)、任选取代的杂芳基和任选取代的‑(C1‑C2亚烷基)‑(杂芳基)；R4为氢或任选取代的C1‑C6烷基，R10、R13和R14各自独立地选自氢、任选取代的C1‑C6烷基、任选取代的C2‑C6烯基、任选取代的C2‑C6炔基、任选取代的C3‑C8环烷基、任选取代的芳基、任选取代的‑(C1‑C2亚烷基)‑(芳基)、任选取代的C2‑C9杂环烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的‑(C1‑C2亚烷基)‑(杂芳基)；R11和R12各自独立地选自氢、任选取代的C1‑C6烷基、任选取代的C2‑C6烯基、任选取代的C2‑C6炔基、任选取代的C3‑C8环烷基、任选取代的芳基、任选取代的‑(C1‑C2亚烷基)‑(芳基)、任选取代的C2‑C9杂环烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的‑(C1‑C2亚烷基)‑(杂芳基)；或者任选地R11和R12与它们所附接的氮原子一起形成任选取代的C2‑C9杂环烷基环；R15选自任选取代的C1‑C6烷基、任选取代的C2‑C6烯基、任选取代的C2‑C6炔基、任选取代的C3‑C8环烷基、任选取代的芳基、任选取代的‑(C1‑C2亚烷基)‑(芳基)、任选取代的C2‑C9杂环烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的‑(C1‑C2亚烷基)‑(杂芳基)；R20和R23各自独立地选自氢、任选取代的C1‑C6烷基、任选取代的C2‑C6烯基、任选取代的C2‑C6炔基、任选取代的C3‑C8环烷基、任选取代的芳基、任选取代的‑(C1‑C2亚烷基)‑(芳基)、任选取代的C2‑C9杂环烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的‑(C1‑C2亚烷基)‑(杂芳基)；R21和R22各自独立地选自氢、任选取代的C1‑C6烷基、任选取代的C2‑C6烯基、任选取代的C2‑C6炔基、任选取代的C3‑C8环烷基、任选取代的芳基、任选取代的‑(C1‑C2亚烷基)‑(芳基)、任选取代的C2‑C9杂环烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的‑(C1‑C2亚烷基)‑(杂芳基)；或者任选地R21和R22与它们所附接的氮原子一起形成任选取代的C2‑C9杂环烷基环；n为0‑4；且p为0或1。