[发明专利]用于癌症治疗的药物制剂

摘要

描述了化合物及含有这些化合物的药物制剂。还描述了制备和使用这些化合物的方法。所述化合物包括核碱基、核碱基类似物或其组合。在一个实施例中，核碱基类似物与多柔比星组合并且被包封于脂质体内以用于抑制或防止癌细胞生长。还描述了含有两种或更多种治疗活性剂包封在囊泡如脂质体内的药物组合物，其中这些药剂的摩尔比提供协同治疗作用。

主权项

1.一种药物组合物，包含：(a)一个或多个具有下式的核碱基：其中：X是碳，Y是氮，Z是氧、硫或NR'，其中R'是氢、烷基、被取代的烷基、烯基、被取代的烯基、炔基、被取代的炔基、芳基、被取代的芳基、杂芳基、被取代的杂芳基、聚芳基、被取代的聚芳基、C3‑C20环状基团、被取代的C3‑C20环状基团、杂环基团或被取代的杂环基团，其中X与R3之间的键是双键，X与Y之间的键是单键，R3是氧、硫或NR'，其中R'是氢、烷基、被取代的烷基、烯基、被取代的烯基、炔基、被取代的炔基、芳基、被取代的芳基、杂芳基、被取代的杂芳基、聚芳基、被取代的聚芳基、C3‑C20环状基团、被取代的C3‑C20环状基团、杂环基团或被取代的杂环基团，R1是被取代的呋喃糖、被取代的烷基、氢、烷基、烯基、被取代的烯基、炔基、被取代的炔基、芳基、被取代的芳基、杂芳基、被取代的杂芳基、烷氧基、被取代的烷氧基、芳氧基、被取代的芳氧基、烷硫基、被取代的烷硫基、芳硫基、被取代的芳硫基、聚芳基、被取代的聚芳基、C3‑C20环状基团、被取代的C3‑C20环状基团、杂环基团、被取代的杂环基团、卤素、卤代烷基(优选CF3、‑CH2‑CF3、‑CCl3)、‑CN、被取代的脱氧呋喃糖、被取代的吡喃糖或被取代的脱氧吡喃糖，R2是氢、烷基、被取代的烷基、烯基、被取代的烯基、炔基、被取代的炔基、芳基、被取代的芳基、杂芳基、被取代的杂芳基、烷氧基、被取代的烷氧基、芳氧基、被取代的芳氧基、烷硫基、被取代的烷硫基、芳硫基、被取代的芳硫基、羰基、被取代的羰基、羧基、被取代的羧基、聚芳基、被取代的聚芳基、C3‑C20环状基团、被取代的C3‑C20环状基团、杂环基团或被取代的杂环基团，R4是卤素、氢、烷基、被取代的烷基、烯基、被取代的烯基、炔基、被取代的炔基、芳基、被取代的芳基、杂芳基、被取代的杂芳基、烷氧基、被取代的烷氧基、芳氧基、被取代的芳氧基、烷硫基、被取代的烷硫基、芳硫基、被取代的芳硫基、聚芳基、被取代的聚芳基、C3‑C20环状基团、被取代的C3‑C20环状基团、杂环基团、被取代的杂环基团或卤代烷基；并且R5是氢、烷基、被取代的烷基、烯基、被取代的烯基、炔基、被取代的炔基、芳基、被取代的芳基、杂芳基、被取代的杂芳基、烷氧基、被取代的烷氧基、苯氧基、被取代的苯氧基、芳氧基、被取代的芳氧基、烷硫基、被取代的烷硫基、苯硫基、被取代的苯硫基、芳硫基、被取代的芳硫基、羰基、被取代的羰基、羧基、被取代的羧基、氨基、被取代的氨基、酰胺基、被取代的酰胺基、聚芳基、被取代的聚芳基、C3‑C20环状基团、被取代的C3‑C20环状基团、杂环基团、被取代的杂环基团、卤素或卤代烷基；以及(b)蒽环霉素；其中所述核碱基和所述蒽环霉素是在囊泡中，并且其中所述核碱基和所述蒽环霉素是以提供协同治疗作用的摩尔比存在。