[发明专利]T淋巴细胞生产方法和由此产生的T淋巴细胞在审
| 申请号： | 201680082913.X | 申请日： | 2016-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN109310709A | 公开（公告）日： | 2019-02-05 |
| 发明（设计）人： | 毕涛·梁;陆晓华;伟·刘;凯西·E·卡拉斯威茨-门德斯;克里斯多佛·维维;克鲁蒂·沙 | 申请（专利权）人： | 细胞基因公司 |
| 主分类号： | A61K35/14 | 分类号： | A61K35/14;A61K35/15;A61K35/17;A61K38/19;A61K38/20;A61K38/21 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 贺淑东 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本文提供的是从外周血单核细胞开始生产T细胞，例如细胞毒性T淋巴细胞的方法，该方法没有产生和分离抗原呈递细胞的独立步骤，并使用单轮次的抗原刺激。本文还提供的是使用所述细胞毒性T淋巴细胞，例如，来治疗癌症和/或病毒感染的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 细胞毒性 外周血单核细胞 病毒感染 独立步骤 分离抗原 抗原刺激 治疗癌症 呈递 细胞 生产 | ||
【主权项】：
1.一种生产包含抗原特异性T细胞，例如细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的细胞群体的方法，包括步骤：(a)从对象分离外周血单核细胞(PBMC)；(b)在抗原递呈细胞(APC)诱导培养基中培养所述PBMC以产生第一细胞群体，所述抗原递呈细胞诱导培养基包含白细胞介素4(IL‑4)和可溶性CD40配体(sCD40L)和/或包含粒细胞‑巨噬细胞集落‑刺激因子(GM‑CSF)和干扰素α(IFN‑α)；(c)在存在一种或更多种抗原的情况下培养所述第一细胞群体以产生第二细胞群体；和(d)在T细胞扩增培养基中培养所述第二细胞群体来产生第三细胞群体，所述T细胞扩增培养基包含白细胞介素7(IL‑7)、白细胞介素15(IL‑15)和IL‑4；其中所述第三细胞群体包含CD3+和特异于步骤(c)中添加的抗原的T细胞。
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