[发明专利]一种大白花杓兰叶片愈伤组织再生植株诱导培养基有效

专利信息
申请号: 201710001334.4 申请日: 2017-01-03
公开(公告)号: CN106688891B 公开(公告)日: 2018-11-16
发明(设计)人: 孙一萌;刘延滨;李晶;李秀芬;牟兆军;王晓蓉;张华;崔崧;魏嵩;蒙宽宏;宫主;王承义 申请(专利权)人: 黑龙江省林业科学研究所
主分类号: C12N5/04 分类号: C12N5/04;A01H4/00
代理公司: 哈尔滨市文洋专利代理事务所(普通合伙) 23210 代理人: 何强
地址: 150081 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一种大白花杓兰叶片再生植株诱导培养基,它涉及一种植物再生植株诱导培养基。它解决了大白花杓兰自然繁殖系数低,且现有再生诱导培养基培养植株分化率低问题。大白花杓兰叶片再生植株诱导培养基成分包括大量元素组分、微量元素组分和有机质组分,pH值为5.5~6.0。利用本发明大白花杓兰叶片再生植株诱导培养基对大白花杓兰幼叶进行再生植株诱导培养,大白花杓兰幼叶在本发明诱导分化培养基上很容易被诱导形成愈伤组织,愈伤组织诱导率可达到90%以上;再将诱导出的淡绿色愈伤组织转接至本发明继代培养基上进行继代培养,愈伤组织诱导成植株的几率高,再生植株诱导率可达70%。
搜索关键词: 一种 白花 叶片 组织 再生 植株 诱导 培养基
【主权项】:
1.一种大白花杓兰叶片再生植株诱导培养基,其特征在于大白花杓兰叶片再生植株诱导培养基成分由大量元素组分、微量元素组分、有机质、苄氨基腺嘌呤、激动素、萘乙酸和蔗糖组分组成,pH值为5.5~6.0;其中苄氨基腺嘌呤的浓度为1.0mg/L、激动素的浓度为0.1mg/L、萘乙酸的浓度为0.1mg/L、蔗糖的浓度为200mg/L;大量元素组分由NH4NO3、KNO3、KH2PO4、MgSO4·7H2O和CaCl2·2H2O组成,大白花杓兰叶片再生植株诱导培养基中NH4NO3的浓度为400mg/L、KNO3的浓度为1050mg/L、KH2PO4的浓度为170mg/L、MgSO4·7H2O的浓度为370mg/L、CaCl2·2H2O的浓度为210mg/L;微量元素组分由H3BO3、MnSO4·4H2O、ZnSO4·7H2O、Na2MoO4·2H2O和CuSO4·5H2O组成,大白花杓兰叶片再生植株诱导培养基中H3BO3的浓度为6.2mg/L、MnSO4·4H2O的浓度为22.3mg/L、ZnSO4·7H2O的浓度为8.6mg/L、Na2MoO4·2H2O的浓度为0.025mg/L、CuSO4·5H2O的浓度为0.25mg/L;有机质组分由Na2·EDTA、FeSO4·7H2O、环已六醇、维生素B3、盐酸硫胺素、盐酸呲哆素、氨基乙酸组成,大白花杓兰叶片再生植株诱导培养基中Na2·EDTA的浓度为37.3mg/L、FeSO4·7H2O的浓度为27.8mg/L、环已六醇的浓度为100mg/L、维生素B3的浓度为0.5mg/L、盐酸硫胺素的浓度为0.1mg/L、盐酸呲哆素的浓度为0.5mg/L、氨基乙酸的浓度为2mg/L。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于黑龙江省林业科学研究所,未经黑龙江省林业科学研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201710001334.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top