[发明专利]一种桔梗叶片的快速诱芽及组培繁殖方法在审

专利信息
申请号: 201710012158.4 申请日: 2017-01-09
公开(公告)号: CN106665358A 公开(公告)日: 2017-05-17
发明(设计)人: 辛莉;施江;曹满;戴凌峰;史国安 申请(专利权)人: 河南科技大学
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 洛阳公信知识产权事务所(普通合伙)41120 代理人: 程茗
地址: 471000 河*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明涉及一种桔梗叶片的快速诱芽及组培繁殖方法,属于通过组织培养技术的植物再生技术领域,具体地,首先将桔梗种子在赤霉素溶液中浸泡,再经消毒剂消毒,接种到MS基础培养基中进行培养,待种子萌发长出7‑10片叶子时,获取无菌试管苗,取其叶片,去柄切块,得叶片切块;采用叶片切块为外植体,转入芽诱导培养基中进行培养,不经愈伤组织的形成与增殖阶段,直接诱导产生分化芽;将所得的分化芽从基部切下,转入生根培养基中培养30‑35天,获得无菌苗,待条件成熟后即可进行移栽。本发明利用叶片切块为外植体直接进行芽诱导分化,不经愈伤组织形成和增殖两个阶段,简化了流程,缩短了成苗时间,且繁殖系数更高。
搜索关键词: 一种 桔梗 叶片 快速 繁殖 方法
【主权项】:
一种桔梗叶片组培繁殖的快速诱芽方法,包括对桔梗种子处理并萌发培养获得桔梗叶片的步骤,将所得桔梗叶片去柄切块得叶片切块的步骤,其特征在于:将叶片切块作为外植体,转入芽诱导培养基中进行培养,不经愈伤组织的形成与增殖阶段,直接诱导产生分化芽;所述的芽诱导培养基为pH= 5.8的MS培养基,向其中添加工作浓度分别为1mg/L 的6‑BA、0.1mg/L 的NAA、6.5g/L的琼脂粉和30g/L的蔗糖;所述转入芽诱导培养基中进行培养的条件为:温度23 ± 2 ℃,光照时间12h/d,光照强度2000 lx。
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