[发明专利]耐水解抗撕裂聚氨酯双组份鞋底原液的制备方法在审

专利信息
申请号: 201710015570.1 申请日: 2017-01-10
公开(公告)号: CN106632987A 公开(公告)日: 2017-05-10
发明(设计)人: 徐明奎;叶正芬 申请(专利权)人: 浙江恒泰源聚氨酯有限公司
主分类号: C08G18/79 分类号: C08G18/79;C08G18/66;C08G18/42;C08G18/32;C08J9/08;C08G63/20;A43B13/04;C08G101/00
代理公司: 台州市南方商标专利事务所(普通合伙)33225 代理人: 白家驹
地址: 317500 浙江*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种耐水解抗撕裂聚氨酯双组份鞋底原液的制备方法,包括如下步骤(1)制备分子量为2200的聚酯多元醇;(2)制备A组份聚酯多元醇混合物;(3)制备B组份异氰酸酯预聚体;(4)制备耐水解抗撕裂聚氨酯双组份鞋底原料。通过本发明制得的产品性能优异,生产的鞋底外观完美,手感好,制品耐水解性能较普通聚氨酯鞋底原液提高60%以上,接近于聚醚型聚氨酯原液,撕裂强度是普通聚氨酯鞋底原液的两倍以上。
搜索关键词: 耐水 撕裂 聚氨酯 双组份 鞋底 原液 制备 方法
【主权项】:
耐水解抗撕裂聚氨酯双组份鞋底原液的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)制备分子量为2200的聚酯多元醇;将乙二醇、1,4‑丁二醇、三甲基‑1,5戊二醇和精己二酸投入反应釜中,关闭加料盖,导入氮气,并分如下阶段加热升温:在常温至140℃,升温2‑3小时;在140℃时,恒温1小时,并保持分馏塔塔顶温度100‑102℃,一小时后继续升温,140‑180℃升温阶段控制在3小时,180‑225℃升温阶段控制在2小时,当温度达到225℃时,开始恒温,并加入四异丙基钛酸酯作为催化剂,在225℃恒温一小时,取样分析,调整;在氮气保护状态下,在225℃恒温分如下阶段抽真空:在0.02MPa时反应0.5小时,在0.04MPa时反应0.5小时,在0.06 MPa时反应0.5小时,在0.08MPa时反应0.5小时,在0.09MPa时反应0.5小时,再充入氮气使反应釜恢复常压状态,取样分析,至聚酯多元醇酸值达到0.2‑0.8,羟值达到50‑52,然后降温至120℃出料计量包装备用,得分子量为2200的聚酯多元醇,反应机理如下:HO‑C2H4‑OH+HO‑C4H8‑OH+OH‑C2H4‑CH(CH3)‑C2H4‑OH+HOOC‑C4H8‑COOH→HO‑[‑C2H4‑CO‑C4H8‑CO‑ C4H8‑ CO‑C4H8‑CO‑ C2H4‑CH(CH3)‑ C2H4‑‑]n‑OH;(2)制备A组份聚酯多元醇混合物;将步骤(1)制备得到的聚酯多元醇、作为发泡剂的水、作为匀泡剂的二甲基硅氧烷、作为扩链剂的乙二醇和三甲基‑1,5戊二醇,作为催化剂的三乙醇胺依次加入反应釜中,关闭加料盖,导入氮气保护,在60‑65℃温度下混合搅拌2小时后,取样分析粘度为7.0‑9.0Pa.s/50 ℃,水份含量为0.36‑0.38%,指标合格后出料包装,制得A组份聚酯多元醇混合物;(3)制备B组份异氰酸酯预聚体;全程导入氮气,使其在氮气的保护下,将二苯基甲烷二异氰酸酯投入至反应釜中,反应釜温度控制在65‑70℃温度,在搅拌状态下加入H3PO4,再投入步骤(1)制备的聚酯多元醇搅拌反应2.5小时,再投入液化二苯基甲烷二异氰酸酯,温度控制在60‑65℃温度,搅拌0.5小时,取样测试异氰酸酯基含量,控制在19.2‑19.4%,粘度为1.8‑3.0Pa.s/50℃,指标合格后出料包装,制得B组份异氰酸酯预聚体,反应机理如下:;(4)制备耐水解抗撕裂聚氨酯双组份鞋底原料;使A组份聚酯多元醇混合物与B组份异氰酸酯预聚体在聚氨酯发泡机设备的作用下混合并发生凝胶反应:2RNCO+H2O→RNHCONHR+CO2↑,得到耐水解抗撕裂聚氨酯双组份鞋底原料。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江恒泰源聚氨酯有限公司,未经浙江恒泰源聚氨酯有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201710015570.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top