[发明专利]用于检测耐氨基糖苷类抗生素的两种耐药基因的LAMP引物组合及其应用在审
申请号: | 201710017463.2 | 申请日: | 2017-01-11 |
公开(公告)号: | CN106544445A | 公开(公告)日: | 2017-03-29 |
发明(设计)人: | 张岩;邢婉丽;单万水;刘厚明;程京 | 申请(专利权)人: | 博奥生物集团有限公司;深圳市第三人民医院 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司11245 | 代理人: | 关畅,何叶喧 |
地址: | 102206 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了用于检测耐氨基糖苷类抗生素的两种耐药基因的LAMP引物组合及其应用。本发明首先提供了一种引物组合,由序列1至序列12所示的12种DNA分子组成。所述引物组合可应用于检测待测菌是否含有耐药基因aacC1和/或耐药基因aadA1,可应用于检测待测样本中是否含有耐药基因aacC1和/或耐药基因aadA1。本发明提供的引物组合鉴定用于检测耐氨基糖苷类抗生素的两种耐药基因,具有高特异性和高灵敏度,可以实现简便、快速、准确检测。本发明具有重大的推广价值。 | ||
搜索关键词: | 用于 检测 氨基 糖苷 抗生素 耐药 基因 lamp 引物 组合 及其 应用 | ||
【主权项】:
引物组合,为如下(a1)或(a2):(a1)由引物组Ⅰ和引物组Ⅱ组成;(a2)所述引物组Ⅰ或所述引物组Ⅱ;所述引物组Ⅰ由引物Ⅰ‑F3、引物Ⅰ‑B3、引物Ⅰ‑FIP、引物Ⅰ‑BIP、引物Ⅰ‑LF和引物Ⅰ‑LB组成;所述引物Ⅰ‑F3为如下(b1)或(b2):(b1)序列表的序列1所示的单链DNA分子;(b2)将序列1经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列1具有相同功能的DNA分子;所述引物Ⅰ‑B3为如下(b3)或(b4):(b3)序列表的序列2所示的单链DNA分子;(b4)将序列2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列2具有相同功能的DNA分子;所述引物Ⅰ‑FIP为如下(b5)或(b6):(b5)序列表的序列3所示的单链DNA分子;(b6)将序列3经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列3具有相同功能的DNA分子;所述引物Ⅰ‑BIP为如下(b7)或(b8):(b7)序列表的序列4所示的单链DNA分子;(b8)将序列4经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列4具有相同功能的DNA分子;所述引物Ⅰ‑LF为如下(b9)或(b10):(b9)序列表的序列5所示的单链DNA分子;(b10)将序列5经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列5具有相同功能的DNA分子;所述引物Ⅰ‑LB为如下(b11)或(b12):(b11)序列表的序列6所示的单链DNA分子;(b12)将序列6经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列6具有相同功能的DNA分子;所述引物组Ⅱ由引物Ⅱ‑F3、引物Ⅱ‑B3、引物Ⅱ‑FIP、引物Ⅱ‑BIP、引物Ⅱ‑LF和引物Ⅱ‑LB组成;所述引物Ⅱ‑F3为如下(c1)或(c2):(c1)序列表的序列7所示的单链DNA分子;(c2)将序列7经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列7具有相同功能的DNA分子;所述引物Ⅱ‑B3为如下(c3)或(c4);(c3)序列表的序列8所示的单链DNA分子;(c4)将序列8经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列8具有相同功能的DNA分子;所述引物Ⅱ‑FIP为如下(c5)或(c6);(c5)序列表的序列9所示的单链DNA分子;(c6)将序列9经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列9具有相同功能的DNA分子;所述引物Ⅱ‑BIP为如下(c7)或(c8);(c7)序列表的序列10所示的单链DNA分子;(c8)将序列10经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列10具有相同功能的DNA分子;所述引物Ⅱ‑LF为如下(c9)或(c 10);(c9)序列表的序列11所示的单链DNA分子;(c10)将序列11经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列11具有相同功能的DNA分子;所述引物Ⅱ‑LB为如下(c11)或(c12);(c11)序列表的序列12所示的单链DNA分子;(c12)将序列12经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列12具有相同功能的DNA分子。
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