[发明专利]一种氟班色林中间体的制备方法在审
| 申请号： | 201710020654.4 | 申请日： | 2017-01-10 |
| 公开（公告）号： | CN106866582A | 公开（公告）日： | 2017-06-20 |
| 发明（设计）人： | 邹小燕;蔡云峰;李秋丽;张荷明 | 申请（专利权）人： | 广州隽沐生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D295/073 | 分类号： | C07D295/073 |
| 代理公司： | 重庆强大凯创专利代理事务所(普通合伙)50217 | 代理人： | 文怡然,王照伟 |
| 地址： | 510000 广东省广州市科学城掬泉路3号*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了属于杂环化合物领域，具体涉及一种氟班色林中间体的制备方法，包括以下步骤1）将1‑(3‑三氟甲基苯基)哌嗪盐酸盐溶解在溶剂a中，并在碱存在下与2‑卤代乙醇或环氧乙烷反应得到2‑(4‑(3‑三氟甲基苯基)哌嗪‑1‑乙醇；2）将2‑(4‑(3‑三氟甲基苯基)哌嗪‑1‑乙醇与氯化试剂化合物反应，得到式I化合物。该制备方法不仅提高了反应选择性，减少了杂质的生成，提高了产品的纯度，且操作更为简便，对环境更友好，有益于工业化大规模生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 氟班色 林中 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种氟班色林中间体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)将1‑(3‑三氟甲基苯基)哌嗪盐酸盐溶解在溶剂a中，并在碱存在下与2‑卤代乙醇或环氧乙烷反应得到2‑(4‑(3‑三氟甲基苯基)哌嗪‑1‑乙醇；2)将2‑(4‑(3‑三氟甲基苯基)哌嗪‑1‑乙醇与氯化试剂化合物反应，得到以下的式I化合物：
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