[发明专利]一种甲状腺球蛋白酶联免疫诊断试剂盒

摘要

本发明属于医药生物技术领域，具体涉及一种甲状腺球蛋白酶联免疫诊断试剂盒。本发明试剂盒由甲状腺球蛋白多克隆抗体包被板、对照缓冲液、酶标记液、洗涤液、显色液、底物液、甲状腺球蛋白标准品和终止液组成；其灵敏度高、特异性强、准确度高，且具有良好的稳定性，在室温条件下有效期为1年，在4℃条件下有效期可达3年，显著提高了试剂盒的保存期。

主权项

一种甲状腺球蛋白酶联免疫诊断试剂盒，其特征在于，由甲状腺球蛋白多克隆抗体包被板、对照缓冲液、酶标记液、洗涤液、显色液、底物液、甲状腺球蛋白标准品和终止液组成；其中，所述甲状腺球蛋白多克隆抗体包被板的制备过程为：将包被用的甲状腺球蛋白多克隆抗体用0.05mol/L pH9.0的碳酸盐缓冲液液稀释后，按0.1mL/孔包被到微孔板内，在4～8℃吸附24～26小时后，用0.05mol/L pH9.0的磷酸盐缓冲液洗板，再用封闭液在4～8℃封闭18～20小时，弃除多余的封闭液，经真空干燥处理后制得甲状腺球蛋白多克隆抗体包被板；所述酶标记液为含0.5mg/L的辣根过氧化物酶标记的甲状腺球蛋白单克隆抗体、0.1～0.6mg/L的聚乙二醇‑200和1～3mg/L的壳聚糖的15mmol/L pH8.0磷酸盐缓冲液。