[发明专利]通过检测HURP1基因表达分析对虾是否受缺氧胁迫的方法有效
| 申请号： | 201710025302.8 | 申请日： | 2017-01-13 |
| 公开（公告）号： | CN106591471B | 公开（公告）日： | 2020-05-05 |
| 发明（设计）人： | 陈义烘;翁少萍;何建国 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6851 | 分类号： | C12Q1/6851;C12Q1/6888 |
| 代理公司： | 广州新诺专利商标事务所有限公司 44100 | 代理人： | 刘婉 |
| 地址： | 510275 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种通过检测HURP1基因表达分析对虾是否受缺氧胁迫的方法，其步骤如下：步骤一.获得凡纳滨对虾HURP1基因的开放阅读框序列，并设计、合成序列特异性的荧光定量PCR引物；步骤二.获得拟进行检测的凡纳滨对虾血淋巴细胞，提取其总RNA并逆转录为cDNA，制备荧光定量PCR模板；步骤三.进行荧光定量PCR分析，以分析凡纳滨对虾血淋巴细胞中HURP1的表达情况。本发明的方法可通过检测HURP1基因的表达情况，更简便、更快捷、更准确地判断凡纳滨对虾是否处于低氧胁迫状态。 | ||
| 搜索关键词： | 通过 检测 hurp1 基因 表达 分析 对虾 是否 缺氧 胁迫 方法 | ||
【主权项】：
一种通过检测HURP1基因表达分析对虾是否受缺氧胁迫的方法，其特征在于包括如下步骤：步骤一.获得凡纳滨对虾HURP1基因的开放阅读框序列，并设计、合成序列特异性的荧光定量PCR引物；步骤二.获得拟进行检测的凡纳滨对虾血淋巴细胞，提取其总RNA并逆转录为cDNA，制备荧光定量PCR模板；步骤三.进行荧光定量PCR分析，以分析凡纳滨对虾血淋巴细胞中HURP1的表达情况。
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