[发明专利]区分clade 2．3．2．1和clade 7．2 H5 AIV的实时荧光定量PCR引物有效
| 申请号： | 201710028994.1 | 申请日： | 2017-01-16 |
| 公开（公告）号： | CN106702025B | 公开（公告）日： | 2020-02-11 |
| 发明（设计）人： | 施少华;万春和;陈珍;黄瑜;程龙飞;傅光华;陈红梅;傅秋玲;刘荣昌;陈翠腾 | 申请（专利权）人： | 福建省农业科学院畜牧兽医研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/686;C12N15/11;C12R1/93 |
| 代理公司： | 35100 福州元创专利商标代理有限公司 | 代理人： | 蔡学俊 |
| 地址： | 350013 *** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明提供了一组区分clade 2.3.2.1和clade 7.2 H5 AIV的实时荧光定量PCR引物，利用clade 2.3.2.1和clade 7.2 H5 AIV血凝素基因（HA）特征性核苷酸序列存在GC含量差异来设计。利用本组引物对clade 2.3.2.1和clade 7.2 H5 AIV进行实时荧光定量PCR反应均可有效扩增，但其在clade 2.3.2.1和clade 7.2 H5 AIV的实时荧光定量PCR反应后生成的熔解曲线存在熔解温度（Tm值）差异来对clade 2.3.2.1和clade 7.2 H5 AIV进行有效区分。配合和实时荧光定量PCR仪器连接的电脑并利用仪器自带的分析软件，可达到仅需一组引物，即可特异性的对clade 2.3.2.1和clade 7.2 H5 AIV感染情况进行鉴别诊断。本发明鉴定方法简单，效率和准确率较高。 | ||
| 搜索关键词： | 区分 clade2 clade7 h5aiv 实时 荧光 定量 pcr 引物 | ||
【主权项】：
1.一组区分clade 2.3.2.1和clade 7.2 H5 AIV的实时荧光定量PCR引物，其特征在于：所述PCR引物的核苷酸序列为：/n上游引物F1：5’- TTCTTCTGGACAATTTTAAA -3’；/n下游引物R1：5’- TGCAGTTACCATATTCCA -3’。/n
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