[发明专利]一种RHDV重组聚合酶等温扩增检测方法在审
申请号: | 201710029253.5 | 申请日: | 2017-01-16 |
公开(公告)号: | CN106702027A | 公开(公告)日: | 2017-05-24 |
发明(设计)人: | 黄兵;马秀丽;于可响;姜亦飞;刘存霞;张连芝;庞玉倩;李玉峰;宋敏训 | 申请(专利权)人: | 山东省农业科学院家禽研究所 |
主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12Q1/68;C12N15/11 |
代理公司: | 北京国坤专利代理事务所(普通合伙)11491 | 代理人: | 黄耀钧 |
地址: | 250023 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明公开了一种检测兔出血症病毒(RHDV)的特异性引物,包括上游引物和下游引物,其核苷酸序列为上游引物F如SEQ.ID.NO.1所示;下游引物R如SEQ.ID.NO.2所示。一种兔出血症病毒(RHDV)重组聚合酶等温扩增检测方法提取肝脏组织的RNA,利用上述特异性引物进行重组酶聚合酶等温扩增,并检测扩增产物,若能扩增出317bp的条带,则判断为RHDV阳性,反之则为阴性。本发明的方法,最低检出病毒量为0.1LD50,灵敏度与传统RT‑PCR一致,具有简便、快速、敏感性高、特异性好等优势,完全能够满足快速检测RHDV的需要,适用于临床生产和实验室的快速诊断。 | ||
搜索关键词: | 一种 rhdv 重组 聚合 等温 扩增 检测 方法 | ||
【主权项】:
一种检测兔出血症病毒的特异性引物,其特征在于:包括上游引物和下游引物,其核苷酸序列为:上游引物F:5’‑TgTTATggAgggCAAAACCCgCACAgCgCCgCAA‑3’;如SEQ.ID.NO.1所示;下游引物R:5’–CggCTgTgAATgggTTgTTCTgTggAgAgTgTT‑3’;如SEQ.ID.NO.2所示。
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