[发明专利]一种检测外泌体的方法及体系在审

专利信息
申请号: 201710036668.5 申请日: 2017-01-18
公开(公告)号: CN106841613A 公开(公告)日: 2017-06-13
发明(设计)人: 周小进;何林富;王义 申请(专利权)人: 上海良润生物医药科技有限公司
主分类号: G01N33/574 分类号: G01N33/574
代理公司: 上海申浩律师事务所31280 代理人: 贾师英
地址: 200131 上海市浦东新区中国*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种检测外泌体的方法及体系,所述方法包括如下步骤A.采集含有外泌体的生物样本,去除细胞,得到外泌体分析液;对外泌体进行大小鉴定、计数;取外泌体,进行蛋白定量;B.用外泌体检测体系,测定上述外泌体分析液中的外泌体含量;C.采用外泌体CEA检测体系,测定上述外泌体分析液中的外泌体CEA含量,确定外泌体CEA阴性和外泌体CEA阳性的判断标准;D.基于步骤C的检测结果,将上述外泌体分析液中的外泌体区分为外泌体CEA阴性亚群和外泌体CEA阳性亚群;E.建立生物样本的外泌体分布模型。本发明的外泌体检测体系能够用于肠癌的诊断和病程监测。
搜索关键词: 一种 检测 外泌体 方法 体系
【主权项】:
一种检测外泌体的方法,包括如下步骤:A.采集含有外泌体的生物样本,去除细胞,得到外泌体分析液;对外泌体进行大小鉴定、计数;取一定数量的外泌体,进行蛋白定量。B.用外泌体检测体系,测定上述外泌体分析液中的外泌体含量,所述外泌体检测体系包含:偶联有抗外泌体表面标志物CD9和/或CD63和/或CD81单克隆抗体的磁性微粒,酶标记抗CD9和/或CD63和/或CD81单克隆抗体,CD9和/或CD63和/或CD81标准品,化学发光底物液;C.采用外泌体CEA检测体系,测定上述外泌体分析液中的外泌体CEA含量,确定外泌体CEA阴性和外泌体CEA阳性的判断标准,所述外泌体CEA检测体系包含:偶联有抗外泌体表面标志物CD9和/或CD63和/或CD81单克隆抗体的磁性微粒,酶标记抗癌胚抗原CEA单克隆抗体,CEA蛋白标准品,化学发光底物液;D.基于步骤C的检测结果,将上述外泌体分析液中的外泌体区分为表面不包含CEA蛋白的外泌体CEA阴性亚群和表面包含CEA蛋白的外泌体CEA阳性亚群,并且计算外泌体CEA阴性亚群和外泌体CEA阳性亚群的比例;E.基于步骤A至D的检测结果,建立生物样本的外泌体分布模型。
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