[发明专利]一种氮磷掺杂的碳量子点的制备方法在审

专利信息
申请号: 201710044423.7 申请日: 2017-01-19
公开(公告)号: CN108329911A 公开(公告)日: 2018-07-27
发明(设计)人: 董伟;左淦丞;李军舰;潘夕郝 申请(专利权)人: 南京理工大学
主分类号: C09K11/70 分类号: C09K11/70;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00;G01N21/64;A61K49/00
代理公司: 南京理工大学专利中心 32203 代理人: 刘海霞
地址: 210094 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种氮磷掺杂的碳量子点的制备方法,先将间苯二胺和二乙烯三胺五甲叉膦酸溶解于甲醇中得到前驱体溶液,然后将前驱体溶液置于高压反应釜中,在100~250℃下反应,反应结束后透析分离,冻干得到氮磷掺杂的碳量子点。本发明方法简单,制备成本低,原料简单易得,重复性较好,碳量子点的荧光产率高达32%,制得的氮磷掺杂的碳量子点光学稳定,能够选择性地检测Fe3+,最低检测限达1.1×10‑7mol·L‑1,并且毒性低,具有良好的生物相容性,在生物成像方面具有很好的应用前景,能够用于纳米靶向诊断和靶向治疗等领域。
搜索关键词: 量子点 掺杂的 氮磷 制备 前驱体溶液 二乙烯三胺五甲叉膦酸 高压反应釜 生物相容性 靶向诊断 靶向治疗 光学稳定 间苯二胺 生物成像 检测 荧光 产率 冻干 甲醇 透析 溶解 应用
【主权项】:
1.一种氮磷掺杂的碳量子点的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1,以间苯二胺做为碳源和氮源,与二乙烯三胺五甲叉膦酸混合后溶解在甲醇中,得到前驱体溶液;步骤2,将前驱体溶液置于高压反应釜中,于100~250℃下反应2~12h,反应结束后冷却至室温,得到悬浊液,透析分离后冻干,得到氮磷掺杂的碳量子点。
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