[发明专利]铌镁酸铅-钛酸铅和锆钛酸铅异质结构薄膜及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201710046406.7 申请日: 2017-01-22
公开(公告)号: CN106835080B 公开(公告)日: 2019-11-01
发明(设计)人: 孙华君;郭庆虎;隋慧婷;史文轩 申请(专利权)人: 武汉理工大学;淄博高新技术产业开发区先进陶瓷研究院
主分类号: C23C18/12 分类号: C23C18/12
代理公司: 青岛发思特专利商标代理有限公司 37212 代理人: 耿霞
地址: 430000 *** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 发明涉及一种铌镁酸铅‑钛酸铅和锆钛酸铅异质结构薄膜及其制备方法,铌镁酸铅‑钛酸铅和锆钛酸铅薄膜以不同的顺序组成多层异质结构薄膜。本发明降低了容温变化率,提高了介电峰的宽化,增大其应用领域。有效地提高了薄膜的介电性能,降低了薄膜的电导率。同时异质结构中的界面效应能有效的阻碍电子和空穴的传递,降低漏电流,提高铁电性能。
搜索关键词: 铌镁酸铅 钛酸铅 锆钛酸铅异质 结构 薄膜 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种铌镁酸铅‑钛酸铅和锆钛酸铅异质结构薄膜的制备方法,其特征是:铌镁酸铅‑钛酸铅和锆钛酸铅薄膜以不同的顺序组成多层异质结构;制备铌镁酸铅‑钛酸铅和锆钛酸铅两种溶胶后,再复合制备出锆钛酸铅和铌镁酸铅‑钛酸铅异质结构薄膜;锆钛酸铅溶胶制备过程包括以下步骤:1)以三水合乙酸铅、正丙醇锆和异丙醇钛为原料,按照化学式(1‑x)PbZrO3‑xPbTiO3准确称量各原料,x为0.45~0.48,三水合乙酸铅过量10~15%;2)将三水合乙酸铅加入至乙二醇甲醚中,在50~60℃下加热至完全溶解,100~120℃下减压蒸馏20~40min;3)将正丙醇锆和异丙醇钛依次加入乙二醇甲醚中,搅拌1~2h,使之均匀混合;4)将步骤2)和步骤3)所得两种溶液混合,在100~120℃下回流2~3h,使其充分反应后冷却至室温;5)加入0.1~0.3mL稳定剂,用乙二醇甲醚调节金属离子的浓度为0.2~0.4mol/L,并搅拌2~3h,经过24~48h陈化得到淡黄色溶胶;稳定剂为乙酰丙酮;铌镁酸铅‑钛酸铅溶胶制备过程包括以下步骤:1)以三水合乙酸铅、四水合乙酸镁、乙醇铌和钛酸四丁酯为原料,按照化学式(1‑x)Pb(Mg1/3Nb2/3)‑xPbTiO3准确称量各原料,x为0.33~0.35,三水合乙酸铅过量10~15%,四水合乙酸镁过量3~5%;2)将三水合乙酸铅加入至乙二醇甲醚中,在50~60℃下加热使之完全溶解,在100~120℃进行减压蒸馏20~40min得到溶液A;3)将四水合乙酸镁加入至冰乙酸和乙二醇甲醚的混合液中,在50~60℃下加热使之完全溶解,采用旋转蒸发仪在100~120℃进行减压蒸馏20~40min得到溶液B;4)将乙醇铌加入冰乙酸和乙二醇甲醚的混合液中,在室温下搅拌得到溶液C;5)将溶液B和溶液C混合,并加入0.3~0.5mL乙酰丙酮,在50~60℃中回流20~40min,得到溶液D;6)将钛酸四丁酯滴入溶液D,混合并在50~60℃中回流20~40min得到溶液E;7)将溶液E与溶液A混合并在50~60℃中回流20~40min得到溶液F;8)加入乙二醇甲醚调节金属离子的浓度为0.2~0.4mol/L,并在室温下搅拌1~2h,陈化24~48h后得到铌镁酸铅‑钛酸铅溶胶。
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