[发明专利]一种具有选择性探测Fe3+离子的发光晶体材料的制备方法有效

专利信息
申请号: 201710048051.5 申请日: 2017-01-20
公开(公告)号: CN106866989B 公开(公告)日: 2019-08-16
发明(设计)人: 张金方;龚林培;吴俊洁;冯姣阳 申请(专利权)人: 江南大学
主分类号: C08G83/00 分类号: C08G83/00;C07F3/06;C09K11/06;G01N21/64
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 214122 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种具有选择性探测Fe3+离子的发光晶体材料的制备方法。将4‑氨基‑3,5‑二(3‑吡啶基)‑1,2,4‑三氮唑(3‑abpt)和六水合硝酸锌加入到乙腈与N,N’‑二甲基甲酰胺混合溶液中搅拌制得溶液;将1,4‑萘二甲酸(1,4‑ndc)加入到上述制得的溶液中搅拌至澄清,并将该溶液置于密闭反应釜中加热反应三天,缓慢降温后经过滤、洗涤、干燥即得到发光晶体材料{[Zn2(1,4‑ndc)2(3‑abpt)]·H2O}n。本发明的优点为:获得一种具有高效选择性探测Fe3+离子的发光晶体材料{[Zn2(1,4‑ndc)2(3‑abpt)]·H2O}n
搜索关键词: 一种 具有 选择性 探测 fe3 离子 发光 晶体 材料 制备 方法
【主权项】:
1.一种具有选择性探测Fe3+离子的发光晶体材料的制备方法,包括以下步骤:1.1将4‑氨基‑3,5‑二(3‑吡啶基)‑1,2,4‑三氮唑(3‑abpt)和六水合硝酸锌加入到乙腈与N,N’‑二甲基甲酰胺混合溶液中搅拌制得溶液;1.2将1,4‑萘二甲酸(1,4‑ndc)加入到步骤1.1制得的溶液中,搅拌至澄清;1.3将步骤1.2中制得的溶液置于密闭反应釜中加热反应72小时,缓慢降温至室温后经过滤、洗涤、干燥即得到发光晶体材料{[Zn2(1,4‑ndc)2(3‑abpt)]·H2O}n;反应起始物六水合硝酸锌,1,4‑萘二甲酸,4‑氨基‑3,5‑二(3‑吡啶基)‑1,2,4‑三氮唑的摩尔比为1:1:0.5~1;混合溶液乙腈与N,N’‑二甲基甲酰胺的体积比为1:1~4;加热反应的温度范围为80~100℃;降温速率为2~5℃/h。
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