[发明专利]一种油乳剂蛋白亚单位疫苗中蛋白含量和纯度的检测方法及其应用有效

专利信息
申请号: 201710054110.X 申请日: 2017-01-24
公开(公告)号: CN107228910B 公开(公告)日: 2018-08-24
发明(设计)人: 钱泓;吴有强;贾宝琴;查银河 申请(专利权)人: 浙江海隆生物科技有限公司
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02
代理公司: 北京乾诚五洲知识产权代理有限责任公司 11042 代理人: 付晓青;李广文
地址: 312000 浙江省绍兴市*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明提供了一种油乳剂蛋白亚单位疫苗中蛋白含量和纯度的检测方法及其应用,该方法包括:(1)准备标准蛋白;(2)使用苄醇从疫苗中分离出水相;(3)使用HPLC检测(1)中准备的标准蛋白和(2)中分离出来的水相中的抗原蛋白;(4)根据标准蛋白的浓度和(3)中检测出来标准蛋白对应的峰面积建立标准曲线,将(3)中检测出来的水相中的抗原蛋白的峰面积代入标准曲线,计算得到水相中目的蛋白的浓度,从而换算得到疫苗中抗原蛋白浓度;(5)根据(3)中检测出来的水相中的抗原蛋白的峰面积占所有峰面积的比例,确定疫苗中抗原蛋白的纯度。本方法在抗原蛋白含量的定量及纯度的检测中准确率达到95%以上。
搜索关键词: 一种 乳剂 蛋白 单位 疫苗 含量 纯度 检测 方法 及其 应用
【主权项】:
1.一种油乳剂蛋白亚单位疫苗中蛋白含量和纯度的检测方法,所述油乳剂蛋白亚单位疫苗包括一种抗原蛋白和油佐剂,其特征在于,所述检测方法包括以下步骤:(1)准备标准蛋白;(2)使用苄醇从疫苗中分离出水相;其中,所述使用苄醇从疫苗中分离出水相包括以下步骤:1)取9ml疫苗于15ml离心管中,加入1ml苄醇,振荡混匀,进行破乳;2)然后3,000rpm/min,4℃,离心15min,加速破乳;3)离心后得三相,中间相为水相,体积为4ml±0.1ml,用5ml注射器小心吸取中间水相,再使用0.22μm滤膜过滤水相,所得水相储存于1ml EP管中,备用;(3)使用HPLC检测步骤(1)中准备的标准蛋白和步骤(2)中分离出来的水相中的抗原蛋白;其中,色谱柱:凝胶过滤色谱柱;流动相:20mM磷酸盐,200mM Nacl,PH6.8;流速:0.5ml/min;柱温:25℃;进样体积:50μl;单波长280nm采样;采样速率2点/秒;(4)以标准蛋白的浓度为纵坐标,以步骤(3)中检测出来标准蛋白对应的峰面积为横坐标建立标准曲线,由此得到标准曲线的函数及R2,其中R2必须大于0.99;(5)将步骤(3)中检测出来的水相中的抗原蛋白的峰面积作为步骤(4)中函数的x代入函数中计算得到y值,此y值即为水相中目的蛋白的浓度;(6)以步骤(5)中水相中目的蛋白的浓度×苄醇分离疫苗时所得水相的总体积÷所取疫苗的总体积,计算得到疫苗中抗原蛋白的浓度;(7)根据步骤(3)中检测出来的水相中的抗原蛋白的峰面积占所有峰面积的比例,确定疫苗中抗原蛋白的纯度。
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