[发明专利]取代的喹啉酮类抑制剂有效
| 申请号： | 201710055761.0 | 申请日： | 2017-01-25 |
| 公开（公告）号： | CN108341774B | 公开（公告）日： | 2022-07-19 |
| 发明（设计）人： | 许新合;袁保昆;刘松峻;刘国成;焦楠;贾现强;陈坤成;刘希杰;胡远东;张慧 | 申请（专利权）人： | 首药控股（北京）股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D215/22 | 分类号： | C07D215/22;C07D513/04;C07D495/04;A61K31/4704;A61K31/4743;A61K31/4745;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100176 北京市北京经济技术开发区科*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： |
本发明取代的喹啉酮类抑制剂涉及式(II)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、酯、异构体或前药，包含式(II)的化合物的药物组合物及其在治疗与TOPK活性异常相关的疾病中的用途。 |
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| 搜索关键词： | 取代 喹啉 酮类 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.式(II)所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢物或前药，![]()
其中R1和R2各自独立地选自H、卤素、CF3、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基和3‑8元环烷基；或者R1和R2连在一起形成含有1‑3个选自N、O、S的杂原子的3‑8元杂芳环，所述杂芳环可任选地被‑NH2、‑OH、或苯基取代，所述苯基可任选地被R4取代；R7独立地选自卤素和C1‑6烷基；R4和R40各自独立地选自C1‑6烷基和3‑8元环烷基，所述烷基和环烷基可任选地被‑(CH2)mNR5R6取代；R5和R6各自独立地选自H、C1‑6烷基，或者R5、R6和与它们相连的N一起形成3‑8元杂环；m为0、1或2；n为0、1或2。
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