[发明专利]用于固定苯降解菌的改性沸石功能材料及其制备方法在审
申请号: | 201710069866.1 | 申请日: | 2017-02-08 |
公开(公告)号: | CN106701733A | 公开(公告)日: | 2017-05-24 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 光合强化(北京)生物科技有限公司 |
主分类号: | C12N11/14 | 分类号: | C12N11/14;C02F3/34;C02F101/32 |
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地址: | 102417 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了用于固定苯降解菌的改性沸石功能材料。沸石经磷酸二氢铵、四氢吡喃酮、5‑溴噻吩‑2‑甲醛、2,5‑二氯‑3‑溴吡啶、四溴噻吩和2‑乙炔噻吩制备的混合液改性后得到物质B;物质B经3‑氯哒嗪、乙醛苯腙、丙酮肟、硝酸胍和吲哚‑6‑甲醛制备的混合液改性后得到物质C;物质C经3‑噻吩甲醛、二戊基苯醌和4‑氨基‑3‑羟基‑1‑萘磺酸制备的混合液改性后得到物质D;物质D经硫酸丙酯、2‑氨基蒽醌和硝基脲制备的混合液改性后得到的物质即为用于固定苯降解菌的改性沸石功能材料。 | ||
搜索关键词: | 用于 固定 降解 改性 功能 材料 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种用于固定苯降解菌的改性沸石功能材料,其特征在于,制备该改性沸石功能材料方法的具体步骤如下:(1)向250mL质量百分比浓度为15%的磷酸二氢铵溶液中加入45g沸石,在1000r/min条件下搅拌50分钟,过滤除去液体,经500mL去离子水洗涤后在102℃的干燥箱中放置45分钟,得到物质A;(2)将8.6g四氢吡喃酮加入到400mL无水乙醇中,在1000r/min条件下搅拌8分钟,摇匀后分成等量2份,得到混合液M1、混合液M2;(3)将4.8克5‑溴噻吩‑2‑甲醛和5.3克2,5‑二氯‑3‑溴吡啶加入到150mL异丙醇中,在1000r/min条件下搅拌8分钟,摇匀后分成等量2份,得到混合液N1、混合液N2;(4)将混合液M1和8.6克四溴噻吩加入到混合液N1中,在1000r/min条件下搅拌8分钟,得到混合液O1;(5)将物质A加入到混合液O1中,在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质A1,将物质A1在105℃的干燥箱中放置65分钟,得到物质A2;(6)将混合液M2和7.4克2‑乙炔噻吩加入到混合液N2中,在1000r/min条件下搅拌8分钟,得到混合液O2;(7)将物质A2加入到混合液O2中,在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质A3,物质A3在105℃的干燥箱中放置65分钟,得到物质B;(8)将5.2克3‑氯哒嗪和4.1克乙醛苯腙加入到400mL无水乙醇中,在1000r/min条件下搅拌8分钟,摇匀后分成等量2份,得到混合液P1、混合液P2;(9)将6.3克丙酮肟和7.8克硝酸胍加入到混合液P1中,在1000r/min条件下搅拌8分钟,得到混合液Q1,将5.9克吲哚‑6‑甲醛加入到混合液Q1中,在1000r/min条件下搅拌8分钟,得到混合液R1;(10)将物质B加入到混合液R1中,在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质B1,物质B1经150mL质量百分比浓度为90%的乙醇洗涤后105℃的干燥箱中放置65分钟,得到物质B2;(11)将5.6克丙酮肟和8.3克硝酸胍加入到混合液P2中,在1000r/min条件下搅拌8分钟,得到混合液Q2,将4.2克吲哚‑6‑甲醛加入到混合液Q2中,在1000r/min条件下搅拌8分钟,得到混合液R2;(12)将物质B2加入到混合液R2中,在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质B3,物质B3经150mL质量百分比浓度为90%的乙醇洗涤后105℃的干燥箱中放置65分钟,得到物质C;(13)将15.2克3‑噻吩甲醛在1000r/min搅拌条件下加入到500mL无水乙醇中,在1000r/min条件下搅拌8分钟,摇匀后分成等量2份,得到混合液S1、混合液S2;(14)将4.1克二戊基苯醌和3.6克4‑氨基‑3‑羟基‑1‑萘磺酸加入到混合液S1中,在1000r/min条件下搅拌8分钟,得到混合液T1;(15)将物质C加入到混合液T1中,在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质C1,物质C1经150mL质量百分比浓度为90%的乙醇洗涤后105℃的干燥箱中放置65分钟,得到物质C2;(16)将3.1克二戊基苯醌和3.2克4‑氨基‑3‑羟基‑1‑萘磺酸加入到混合液S2中,在1000r/min条件下搅拌8分钟,得到混合液T2;(17)将物质C2加入到混合液T2中在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质C3,物质C3经150mL质量百分比浓度为90%的乙醇洗涤后105℃的干燥箱中放置65分钟,得到物质D;(18)将25.2克硫酸丙酯在1000r/min搅拌条件下加入到500mL无水乙醇中,在1000r/min条件下搅拌8分钟,摇匀后分成等量2份,得到混合液U1、混合液U2;(19)将3.2克2‑氨基蒽醌和5.1克硝基脲加入到混合液U1中,在1000r/min条件下搅拌8分钟,得到混合液V1;(20)将物质D加入到混合液V1中,在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质D1,物质D1经150mL质量百分比浓度为90%的乙醇洗涤后105℃的干燥箱中放置65分钟,得到物质D2;(21)将3.6克2‑氨基蒽醌和5.7克硝基脲加入到混合液U2中,在1000r/min条件下搅拌8分钟,得到混合液V2;(22)将物质D2加入到混合液V2中,在温度为30℃的摇床中摇动15分钟,过滤除去液体得到物质D3,物质D3经150mL质量百分比浓度为90%的乙醇洗涤后105℃的干燥箱中放置65分钟,得到的物质即为用于固定苯降解菌的改性沸石功能材料。
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