[发明专利]用于固定甲基对硫磷降解菌的活性炭基功能材料

摘要

本发明公开了用于固定甲基对硫磷降解菌的活性炭基功能材料。活性炭经磷酸氢铵、四乙酰核糖、羟丙基纤维素、麦芽糖糊精和D‑环己基丙氨醇制备的混合液改性后制备成物质C；物质C经6‑氯‑1‑羟基苯并三氮唑、克甘氨酰‑L‑天冬氨酸、海藻多糖和1‑羟基蒽醌制备的混合液改性后制备成物质D；物质D经2,5‑二甲基呋喃、2‑甲氧基‑3‑异丁基吡嗪和3‑苯丙酸乙酯制备的混合液改性后制备成物质E；物质E经硫代乙酸糠酯、硝酸异戊酯和六甲基二硅氧烷制备的混合液改性后得到的物质即为用于固定甲基对硫磷降解菌的活性炭基功能材料。

主权项

一种用于固定甲基对硫磷降解菌的活性炭基功能材料，其特征在于，制备该活性炭基功能材料的具体步骤如下：(1)向450mL质量百分比浓度为17％的磷酸氢铵溶液中加入44g活性炭，在1000r/min条件下搅拌50分钟，过滤除去液体，经500mL去离子水洗涤后在105℃的干燥箱中放置35分钟，得到物质A；(2)将17.7g四乙酰核糖加入到350mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌9分钟，得到混合液K；(3)将7.8克羟丙基纤维素和50.6克麦芽糖糊精加入到150mL叔丁醇中，在1000r/min条件下搅拌9分钟，得到混合液L；(4)将混合液K和8.9克D‑环己基丙氨醇加入到混合液L中，在1000r/min条件下搅拌9分钟，得到混合液M；(5)将物质A加入到混合液M中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B，将物质B在105℃的干燥箱中放置85分钟，得到物质C；(6)将8.9克6‑氯‑1‑羟基苯并三氮唑和6.8克甘氨酰‑L‑天冬氨酸加入到1200mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌9分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液N1、混合液N2、混合液N3、混合液N4；(7)将6.6克海藻多糖和4.4克1‑羟基蒽醌加入到混合液N1中，在1000r/min条件下搅拌9分钟，得到混合液O1；(8)将物质C加入到混合液O1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质D1，物质D1经100mL质量百分比浓度为90％的乙醇洗涤后在105℃的干燥箱中放置85分钟，得到物质D2；(9)将6.1克海藻多糖和4.9克1‑羟基蒽醌加入到混合液N2中，在1000r/min条件下搅拌9分钟，得到混合液O2；(10)将物质D2加入到混合液O2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质D3，物质D3经100mL质量百分比浓度为90％的乙醇洗涤后在105℃的干燥箱中放置85分钟，得到物质D4；(11)将5.6克海藻多糖和5.4克1‑羟基蒽醌加入到混合液N3中，在1000r/min条件下搅拌9分钟，得到混合液O3；(12)将物质D4加入到混合液O3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质D5，物质D5经100mL质量百分比浓度为90％的乙醇洗涤后在105℃的干燥箱中放置85分钟，得到物质D6；(13)将5.1克海藻多糖和5.9克1‑羟基蒽醌加入到混合液N4中，在1000r/min条件下搅拌9分钟，得到混合液O4；(14)将物质D6加入到混合液O4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质D7，物质D7经100mL质量百分比浓度为90％的乙醇洗涤后在105℃的干燥箱中放置85分钟，得到物质D；(15)将14.7克2,5‑二甲基呋喃在1000r/min搅拌条件下加入到1500mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌9分钟，摇匀后分成等量3份，得到混合液P1、混合液P2、混合液P3；(16)将4.8克2‑甲氧基‑3‑异丁基吡嗪和8.2克3‑苯丙酸乙酯加入到混合液P1中，在1000r/min条件下搅拌9分钟，得到混合液Q1；(17)将物质D加入到混合液Q1中，在1000r/min条件下搅拌9分钟，过滤除去液体得到物质E1，物质E1经100mL质量百分比浓度为90％的乙醇洗涤后在105℃的干燥箱中放置85分钟，得到物质E2；(18)将5.4克2‑甲氧基‑3‑异丁基吡嗪和7.5克3‑苯丙酸乙酯加入到混合液P2中，在1000r/min条件下搅拌9分钟，得到混合液Q2；(19)将物质E2加入到混合液Q2中，在1000r/min条件下搅拌9分钟，过滤除去液体得到物质E3，物质E3经100mL质量百分比浓度为90％的乙醇洗涤后在105℃的干燥箱中放置85分钟，得到物质E4；(20)将6.0克2‑甲氧基‑3‑异丁基吡嗪和6.8克3‑苯丙酸乙酯加入到混合液P3中，在1000r/min条件下搅拌9分钟，得到混合液Q3；(21)将物质E4加入到混合液Q3中，在1000r/min条件下搅拌9分钟，过滤除去液体得到物质E5，物质E5经100mL质量百分比浓度为90％的乙醇洗涤后在105℃的干燥箱中放置85分钟，得到物质E；(22)将12.8克硫代乙酸糠酯加入到1200mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌9分钟，摇匀后分成等量2份，得到混合液R1、混合液R2；(23)将5.8克硝酸异戊酯和7.7克六甲基二硅氧烷加入到混合液R1中，在1000r/min条件下搅拌9分钟，得到混合液S1；(24)将物质E加入到混合液S1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质F1，物质F1经100mL质量百分比浓度为90％的乙醇洗涤后在105℃的干燥箱中放置85分钟，得到物质F2；(25)将5.1克硝酸异戊酯和8.5克六甲基二硅氧烷加入到混合液R2中，在1000r/min条件下搅拌9分钟，得到混合液S2；(26)将物质F2加入到混合液S2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质F3，物质F3经100mL质量百分比浓度为90％的乙醇洗涤后在105℃的干燥箱中放置85分钟，得到的物质即为用于固定甲基对硫磷降解菌的活性炭基功能材料。