[发明专利]磺酰胺类衍生物及其制备方法和用途

摘要

本发明涉及一类磺胺类衍生物，以及包含该类化合物的药物组合物。所述化合物或药物组合物可用于抑制尿酸盐阴离子转运体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗或预防哺乳动物，特别是人类，与血中尿酸值偏高有关的疾病的用途。

主权项

一种化合物，其为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，酯，药学上可接受的盐或它的前药，其中：A环为C6‑10芳基或C1‑9杂芳基；B环为C3‑6环烷基、C2‑6杂环基、C6‑10芳基或C1‑6杂芳基；L为键、‑O‑或者‑NH‑；L0为键或‑CH2‑；R为氢、氘、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C1‑6烷氧基‑C1‑6烷基、C1‑6烷基氨基‑C1‑6烷基、C3‑6环烷基、C2‑9杂环基、C6‑10芳基、C1‑9杂芳基或C6‑10芳基‑C1‑6烷基；所述的C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C1‑6烷氧基‑C1‑6烷基、C1‑6烷基氨基‑C1‑6烷基、C3‑6环烷基、C2‑9杂环基、C6‑10芳基、C1‑9杂芳基和C6‑10芳基‑C1‑6烷基可进一步独立任选地被一个或多个选自氘、氧代(＝O)、F、Cl、Br、I、羟基、氨基、硝基和氰基的取代基所取代；各R1独立地为氢、氘、F、Cl、Br、I、羟基、氨基、硝基、氰基、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C1‑6卤代烷基、‑OR4、‑NR5R6、‑L1‑C(＝O)‑L2‑R7、‑L3‑S(＝O)t‑L4‑R8、C3‑8环烷基、C2‑9杂环基、C6‑10芳基、C1‑9杂芳基、C6‑10芳基‑C1‑6烷基或C1‑9杂芳基‑C1‑6烷基，其中R1可进一步任选地被一个或多个选自氢、氘、氧代(＝O)、F、Cl、Br、I、羟基、氨基、硝基、氰基、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6卤代烷基、C1‑6卤代烷氧基和C3‑6环烷基的取代基所取代；R4、R5、R6、R7和R8各自独立地为氢、氘、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C1‑6卤代烷基、C3‑8环烷基、C2‑9杂环基、C6‑10芳基或C1‑9杂芳基；L1和L3各自独立地为键、‑O‑、‑NH‑或C1‑6亚烷基；L2和L4各自独立地为键、‑O‑、‑NR9‑或C1‑6亚烷基；R9为氢、氘、C1‑3烷基、C1‑3卤代烷基、C3‑6环烷基、C2‑6杂环基、C6‑10芳基或C1‑6杂芳基；t为0、1或2；R2为氢、氘、C1‑3烷基、C1‑3卤代烷基或C3‑6环烷基；各R3独立地为氢、氘、氧代(＝O)、F、Cl、Br、I、羟基、氨基、硝基、氰基或C1‑3烷基；m为0、1、2、3、4或5；n为0、1、2或3；条件是，当B环为苯基时，R1为甲基且m为1，L为‑O‑或者‑NH‑。